País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
malate de citrulline 1 g
BIOCODEX
A13A2 - (A appareil digestif et métabolisme)
malate de citrulline 1 g
1 g
Poudre
pour un sachet-dose > malate de citrulline 1 g
orale
18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
MEDICAMENT A VISEE ANTIASTHENIQUE.
Classe pharmacothérapeutique – ANTI ASTHENIQUE. Code ATC : A13Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers (asthénie), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
383 347-9 ou 34009 383 347 9 1 - 18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2018;383 348-5 ou 34009 383 348 5 2 - 36 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 389-9 ou 34009 224 389 9 3 - 6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 390-7 ou 34009 224 390 7 5 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 393-6 ou 34009 224 393 6 5 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 391-3 ou 34009 224 391 3 6 - 24 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2008-01-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017 Dénomination du médicament STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet Malate de citrulline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · • Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin. · • Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · • Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. · Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet ? 3. Comment prendre STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – ANTI ASTHENIQUE. Code ATC : A13 Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers (asthénie), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet ? Ne prenez jamais STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Malate de citrulline*..................................................................................................................... 1 g *Formé in situ à partir de 566,44 mg de L-citrulline et de 433,56 mg d'acide DL-malique Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose. Poudre blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Durée de traitement limitée à 15 jours. Adulte : 3 sachets par jour, en les répartissant au cours de la journée. Enfant de plus de 12 ans : 2 sachets par jour en les répartissant au cours de la journée. MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Diluer le contenu des sachets dans un verre d'eau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicu Llegiu el document complet