STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

malate de citrulline 1 g

Tersedia dari:

BIOCODEX

Kode ATC:

A13A2 - (A appareil digestif et métabolisme)

INN (Nama Internasional):

malate de citrulline 1 g

Dosis:

1 g

Bentuk farmasi:

Poudre

Komposisi:

pour un sachet-dose > malate de citrulline 1 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Area terapi:

MEDICAMENT A VISEE ANTIASTHENIQUE.

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique – ANTI ASTHENIQUE. Code ATC : A13Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers (asthénie), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

Ringkasan produk:

383 347-9 ou 34009 383 347 9 1 - 18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2018;383 348-5 ou 34009 383 348 5 2 - 36 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 389-9 ou 34009 224 389 9 3 - 6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 390-7 ou 34009 224 390 7 5 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 393-6 ou 34009 224 393 6 5 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 391-3 ou 34009 224 391 3 6 - 24 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2008-01-23

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017
Dénomination du médicament
STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet
Malate de citrulline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
• Ce médicament peut être utilisé en automédication
c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
• Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.
·
• Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution
buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STIMOL
1 g, poudre effervescente pour solution buvable en
sachet ?
3. Comment prendre STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution
buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ANTI ASTHENIQUE. Code ATC : A13
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers
(asthénie), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STIMOL 1
g, poudre effervescente pour
solution buvable en sachet ?
Ne prenez jamais STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution
buvable en sachet dans les cas suivants :
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou �

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Malate de
citrulline*.....................................................................................................................
1 g
*Formé in situ à partir de 566,44 mg de L-citrulline et de 433,56 mg
d'acide DL-malique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose.
Poudre blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Durée de traitement limitée à 15 jours.
Adulte : 3 sachets par jour, en les répartissant au cours de la
journée.
Enfant de plus de 12 ans : 2 sachets par jour en les répartissant au
cours de la journée.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Diluer le contenu des sachets dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses
exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans
le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter
pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicu