Segluromet

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BD23

Designació comuna internacional (DCI):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SEGLUROMET 2.5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SEGLUROMET 2.5 MG/1 000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SEGLUROMET 7.5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SEGLUROMET 7.5 MG/1 000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ertugliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Segluromet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Segluromet
3.
Kif għandek tieħu Segluromet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Segluromet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEGLUROMET U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SEGLUROMET
Segluromet fih żewġ sustanzi attivi, ertugliflozin u metformin. Kull
wieħed jappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa “antidijabetiċi orali”. Dawn huma mediċini li
jittieħdu mill-ħalq biex jittrattaw id-
dijabete.
•
Ertugliflozin jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-kotrasportatur 2 ta’ sodium
u glucose (SGLT2,
_sodium u glucose co-transporter-2_
).
•
Metformin jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa biguanides.
GĦALXIEX JINTUŻA SEGLUROMET
•
Segluromet ibaxxi l-livelli taz-zokkor fid-demm f’pazjenti adulti
(li għandhom 18-il sena u
aktar) li għandhom dijabete tat-tip 2.
•
Huwa jgħin ukoll biex jevita insuffiċjenza tal-qalb f’pazjenti li
għandhom dijabet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Segluromet 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Segluromet 2.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
Segluromet 7.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Segluromet 7.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Segluromet 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
2.5 mg ertugliflozin, u 850 mg
metformin hydrochloride.
Segluromet 2.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
2.5 mg ertugliflozin, u 1 000 mg
metformin hydrochloride.
Segluromet 7.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
7.5 mg ertugliflozin, u 850 mg
metformin hydrochloride.
Segluromet 7.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
7.5 mg ertugliflozin, u 1 000 mg
metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Segluromet 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, kannella fl-isfar, ovali, 18 x 10 mm,
imnaqqxa b’“2.5/850” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra.
Segluromet 2.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, roża, ovali, 19.1 x 10.6 mm, imnaqqxa
b’“2.5/1000” fuq naħa waħda u bla marki
fuq in-naħa l-oħra.
Segluromet 7.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, kannella skura, ovali, 18 x 10 mm, imnaqqxa
b’“7.5/850” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra.
Segluromet 7.5 mg/1 000 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ħamra, ovali, 19.1 x 10.6 mm, imnaqqxa
b’“7.5/1000” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Segluromet huwa indikat fl-adulti għat-trattament ta’ dijabete
mellitu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Veure l'historial de documents