Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg - kvetiapinfumarat 230,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 300 mg aktiv substans

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmathen s.a. - aprepitant - kapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; aprepitant 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.