Osseor

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

strontiumranelat

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

M05BX03

Designació comuna internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Área terapéutica:

Osteoporos, postmenopausala

indicaciones terapéuticas:

Behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. Behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. Beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2004-09-20

Informació per a l'usuari

                                B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OSSEOR 2 G – GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OSSEOR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OSSEOR
3.
Hur du tar OSSEOR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OSSEOR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OSSEOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OSSEOR är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet
(osteoporos):
-
hos kvinnor efter klimakteriet
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är
möjliga. Strontiumranelat minskar
risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter
klimakteriet.
Om osteoporos
Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny
skelettvävnad. Om du har
osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp
så att en skelettförlust gradvis
uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är
speciellt vanligt hos kvinnor efter
klimakteriet.
Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det
utan att veta om det.
Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer
(benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och
handleder.
Hur OSSEOR verkar
OSSEOR, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en grupp
läkemedel som används vid
behandling av bensjukdomar.
OSSEOR verkar genom att minska ben-nedbrytning oc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OSSEOR 2 g granulat till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 2 g strontiumranelat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje dospåse innehåller också 20 mg aspartam (E951).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Gult granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av svår osteoporos:
-
hos postmenopausala kvinnor
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer, för vilka behandling med andra
läkemedel som är godkända för behandling
av osteoporos inte är möjlig på grund av exempelvis
kontraindikationer eller intolerans. Hos
postmenopausala kvinnor minskar strontiumranelat risken för
vertebral- och höftfrakturer (se avsnitt
5.1).
Beslutet att förskriva strontiumranelat skall baseras på en
bedömning av den enskilda patientens totala
risk (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall endast påbörjas av en läkare med erfarenhet av
behandling av osteoporos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 2 g dospåse administrerad oralt en
gång per dag.
På grund av sjukdomens natur är strontiumranelat avsedd för
långtidsanvändning.
Absorptionen av strontiumranelat reduceras vid samtidigt intag av
föda, mjölk och mjölkderivat och
OSSEOR bör därför administreras mellan måltiderna. På grund av
den långsamma absorptionen bör
OSSEOR tas vid sänggående helst minst 2 timmar efter födointag (se
avsnitt 4.5 och 5.2).
Patienter som behandlas med strontiumranelat bör få D-vitamin och
kalciumtillägg om kostintaget är
otillräckligt.
_Äldre _
Effekt och säkerhet av strontiumranelat har fastställts i ett brett
åldersintervall (upp till 100 år vid
inklusion) av vuxna män och postmenopausala kvinnor med osteoporos.
Ingen åldersrelaterad
dosjustering fordras.
2
_Nedsatt njurfunktion _
Strontiumranelat rekommenderas inte till patienter med kraftigt
nedsatt njurfunkti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents