Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rhophylac 200 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 200 mikrogram
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rhophylac 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 300 mikrogram
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
berinert 2000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2000 ie
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
hemgenix
csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hæmofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
confidex 250 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 250 ie
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
helixate nexgen
bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). iblias kan bruges til alle aldersgrupper.
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
afluria injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
seqirus gmbh - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008, split virioner, inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte