Ravicti

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-02-2024

ingredients actius:

glycerolfenylbutyrat

Disponible des:

Immedica Pharma AB

Codi ATC:

A16AX09

Designació comuna internacional (DCI):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapéutico:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

Ureasyklusforstyrrelser, Innfødte

indicaciones terapéuticas:

Ravicti er indikert for bruk som adjunctive therapy for kronisk behandling av pasienter med urea-syklus lidelser (UCDs) inkludert svekkelse av carbamoyl fosfat-syntase-jeg (CPS), ornithine carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase jeg (ARG) og ornithine translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som ikke er administrert av kosttilskudd protein begrensning og/eller aminosyre kosttilskudd alene. Ravicti må brukes med kosttilskudd protein begrensning og, i noen tilfeller, kosttilskudd (e. , essensielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalori kosttilskudd).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2015-11-26

Informació per a l'usuari

                                27
B.
PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML MIKSTUR
glyserolfenylbutyrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva RAVICTI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker RAVICTI
3.
Hvordan du bruker RAVICTI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer RAVICTI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAVICTI ER OG HVA DET BRUKES MOT
RAVICTI inneholder det aktive stoffet "glyserolfenylbutyrat" som
brukes til å behandle seks
"ureasyklusdefekter" (UCD-er) hos voksne og barn. UCD-er inkluderer
mangel i visse leverenzymer slik
som karbamoylfosfatsyntetase I (CPS), ornitin-karbamoyltransferase
(OTC), argininosuccinatsyntetase
(ASS), argininosuccinatlyase (ASL), arginase I (ARG) og
ornitin-translokasemangel (hyperammonemi-
hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom (HHH)).
RAVICTI må kombineres med et proteinbegrenset kosthold og i noen
tilfeller et kosthold med tilskudd av
for eksempel essensielle aminosyrer (aganin, citrullin, proteinfrie
kaloritilskudd).
OM UREASYKLUSDEFEKTER
•
I ureasyklusdefekter kan ikke kroppen fjerne nitrogen fra proteinet vi
spiser.
•
Normalt omvandler kroppen det ekstra nitrogenet i proteinet til en
avfallssammensetning som kalles
"ammoniakk". Leveren fjerner deretter ammoniakk fra kroppen gjennom en
syklus som kalles
"ureasyklusen".
•
I ureasyklusdefekter er ikke kroppen i stand til å produsere
tilstrekkelig med leverenzym
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
RAVICTI 1,1 g/ml mikstur
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml væske inneholder 1,1 g glyserolfenylbutyrat. Dette tilsvarer
en tetthet på 1,1 g/ml.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur.
Klar, fargeløs til blek gul væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
RAVICTI er indisert til bruk som tilleggsbehandling for kronisk
behandling av pasienter med
ureasyklusdefekter (UCD-er), inkludert mangel på
karbamoylfosfatsyntetase I (CPS), ornitin
-
karbamoyltransferase (OTC), argininosuccinatsyntetase (ASS),
argininosuccinatlyase (ASL), arginase I
(ARG) og ornitin-translokasemangel
hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom (HHH)
som ikke kan kontrolleres med proteinredusert kost og/eller
aminosyretilskudd.
RAVICTI må brukes med proteinredusert kost og i noen tilfeller
kosttilskudd (f.eks. essensielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrie kaloritilskudd).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
RAVICTI skal forskrives av en lege med erfaring innen behandling av
UCD-er.
Dosering
RAVICTI må brukes med proteinredusert kost og noen ganger med
kosttilskudd (f.eks. essensielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrie kaloritilskudd) avhengig
av daglig diettproteininntak som er
nødvendig for å fremme vekst og utvikling.
Den daglige dosen skal justeres individuelt i henhold til pasientens
toleranse til protein og det daglige
proteininntaket som trengs.
Behandlingen med RAVICTI kan være nødvendig live tut, med mindre
ortotopisk levertransplantasjon
velges.
_Voksne og barn _
Den. anbefalte dosen for pasienter som er naïve for fenylbutansyre og
for pasienter som bytter fra
natriumfenylbutyrat eller natriumfenylacetat/natriumbenzoat injeksjon
til RAVICTI er ulike.
Den anbefalte totale daglige dosen med RAVICITI er basert på
kroppsoverflate og ligger mellom
4,5 ml/m
2
/dag til 11,2 ml/m
2
/dag (5,3 g/m
2
/dag til 12,4 g/m
2
/dag) og skal ta følgende i vurdering:
Total daglig dose skal deles inn i like mengder og gis med hvert
måltid eller m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents