Ravicti

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

glycerolfenylbutyrat

Предлага се от:

Immedica Pharma AB

АТС код:

A16AX09

INN (Международно Name):

glycerol phenylbutyrate

Терапевтична група:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Терапевтична област:

Ureasyklusforstyrrelser, Innfødte

Терапевтични показания:

Ravicti er indikert for bruk som adjunctive therapy for kronisk behandling av pasienter med urea-syklus lidelser (UCDs) inkludert svekkelse av carbamoyl fosfat-syntase-jeg (CPS), ornithine carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase jeg (ARG) og ornithine translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som ikke er administrert av kosttilskudd protein begrensning og/eller aminosyre kosttilskudd alene. Ravicti må brukes med kosttilskudd protein begrensning og, i noen tilfeller, kosttilskudd (e. , essensielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalori kosttilskudd).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-11-26

Листовка

                                27
B.
PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML MIKSTUR
glyserolfenylbutyrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva RAVICTI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker RAVICTI
3.
Hvordan du bruker RAVICTI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer RAVICTI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAVICTI ER OG HVA DET BRUKES MOT
RAVICTI inneholder det aktive stoffet "glyserolfenylbutyrat" som
brukes til å behandle seks
"ureasyklusdefekter" (UCD-er) hos voksne og barn. UCD-er inkluderer
mangel i visse leverenzymer slik
som karbamoylfosfatsyntetase I (CPS), ornitin-karbamoyltransferase
(OTC), argininosuccinatsyntetase
(ASS), argininosuccinatlyase (ASL), arginase I (ARG) og
ornitin-translokasemangel (hyperammonemi-
hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom (HHH)).
RAVICTI må kombineres med et proteinbegrenset kosthold og i noen
tilfeller et kosthold med tilskudd av
for eksempel essensielle aminosyrer (aganin, citrullin, proteinfrie
kaloritilskudd).
OM UREASYKLUSDEFEKTER
•
I ureasyklusdefekter kan ikke kroppen fjerne nitrogen fra proteinet vi
spiser.
•
Normalt omvandler kroppen det ekstra nitrogenet i proteinet til en
avfallssammensetning som kalles
"ammoniakk". Leveren fjerner deretter ammoniakk fra kroppen gjennom en
syklus som kalles
"ureasyklusen".
•
I ureasyklusdefekter er ikke kroppen i stand til å produsere
tilstrekkelig med leverenzym
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
RAVICTI 1,1 g/ml mikstur
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml væske inneholder 1,1 g glyserolfenylbutyrat. Dette tilsvarer
en tetthet på 1,1 g/ml.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur.
Klar, fargeløs til blek gul væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
RAVICTI er indisert til bruk som tilleggsbehandling for kronisk
behandling av pasienter med
ureasyklusdefekter (UCD-er), inkludert mangel på
karbamoylfosfatsyntetase I (CPS), ornitin
-
karbamoyltransferase (OTC), argininosuccinatsyntetase (ASS),
argininosuccinatlyase (ASL), arginase I
(ARG) og ornitin-translokasemangel
hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom (HHH)
som ikke kan kontrolleres med proteinredusert kost og/eller
aminosyretilskudd.
RAVICTI må brukes med proteinredusert kost og i noen tilfeller
kosttilskudd (f.eks. essensielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrie kaloritilskudd).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
RAVICTI skal forskrives av en lege med erfaring innen behandling av
UCD-er.
Dosering
RAVICTI må brukes med proteinredusert kost og noen ganger med
kosttilskudd (f.eks. essensielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrie kaloritilskudd) avhengig
av daglig diettproteininntak som er
nødvendig for å fremme vekst og utvikling.
Den daglige dosen skal justeres individuelt i henhold til pasientens
toleranse til protein og det daglige
proteininntaket som trengs.
Behandlingen med RAVICTI kan være nødvendig live tut, med mindre
ortotopisk levertransplantasjon
velges.
_Voksne og barn _
Den. anbefalte dosen for pasienter som er naïve for fenylbutansyre og
for pasienter som bytter fra
natriumfenylbutyrat eller natriumfenylacetat/natriumbenzoat injeksjon
til RAVICTI er ulike.
Den anbefalte totale daglige dosen med RAVICITI er basert på
kroppsoverflate og ligger mellom
4,5 ml/m
2
/dag til 11,2 ml/m
2
/dag (5,3 g/m
2
/dag til 12,4 g/m
2
/dag) og skal ta følgende i vurdering:
Total daglig dose skal deles inn i like mengder og gis med hvert
måltid eller m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2019
Листовка Листовка испански 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2024
Листовка Листовка чешки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2024
Листовка Листовка датски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2024
Листовка Листовка немски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2024
Листовка Листовка естонски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2024
Листовка Листовка гръцки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2024
Листовка Листовка английски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2019
Листовка Листовка френски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2024
Листовка Листовка италиански 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2019
Листовка Листовка латвийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2019
Листовка Листовка литовски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2024
Листовка Листовка унгарски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2024
Листовка Листовка малтийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2019
Листовка Листовка полски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2024
Листовка Листовка португалски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2019
Листовка Листовка румънски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2024
Листовка Листовка словашки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2024
Листовка Листовка словенски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2019
Листовка Листовка фински 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2024
Листовка Листовка шведски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2024
Листовка Листовка исландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2024
Листовка Листовка хърватски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите