Ravicti

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

glicerol fenilbutirato

Disponible des:

Immedica Pharma AB

Codi ATC:

A16AX09

Designació comuna internacional (DCI):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapéutico:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Área terapéutica:

Transtornos do ciclo da ureia, Inato

indicaciones terapéuticas:

Ravicti é indicado para uso como terapia adjuvante para a crônica manejo de pacientes com distúrbios do ciclo da uréia (UCDs) incluindo as deficiências de carbamoyl fosfato-sintase-I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate sintetase (CU), argininosuccinate liase (ASL), a arginase I (ARG) e ornitina translocase deficiência hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria síndrome (HHH) que não podem ser gerenciados pelo proteína dietética de restrição e/ou suplementação de aminoácidos sozinho. Ravicti deve ser utilizado com dieta a restrição de proteína e, em alguns casos, suplementos dietéticos (e. , aminoácidos essenciais, arginina, citrulina, suplementos de calorias sem proteínas).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-11-26

Informació per a l'usuari

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LÍQUIDO ORAL
fenilbutirato de glicerol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é RAVICTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RAVICTI
3.
Como tomar RAVICTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RAVICTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAVICTI E PARA QUE É UTILIZADO
RAVICTI contém a substância ativa "fenilbutirato de glicerol", que
é utilizada para tratar seis doenças do
ciclo da ureia (DCU) conhecidas em adultos e crianças. As DCU incluem
deficiências em certas enzimas
do fígado como carbamilfostato sintetase
I (CPS), ornitina carbamoil transferase (OTC), arginino-
succinato sintetase (ASS), arginino-succinato ligase (ASL), arginase I
(ARG) e ornitina translocase
(síndrome de hiperornitinemia-hiperamoniemia-homocitrulinemia [HHH]).
RAVICTI tem de ser combinado com uma restrição proteica na dieta e,
em alguns casos, suplementos
dietéticos por exemplo, aminoácidos essenciais(arginina, citrulina,
suplementos calóricos isentos de
proteínas).
SOBRE AS DOENÇAS DO CICLO DA UREIA
•
Nas doenças do ciclo da ureia, o corpo não consegue remover o azoto
das proteínas que comemos.
•
Normalmente, o corpo transforma o azoto extra das proteínas num
composto residual chamado
"amónia". O fígado remove, então, a amónia do corpo através de um
ci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
_ _
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RAVICTI 1,1 g/ml líquido oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de líquido contém 1,1 g de fenilbutirato de glicerol. Isto
corresponde a uma densidade de
1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Líquido oral.
Líquido transparente, incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
RAVICTI é indicado para utilização como terapêutica adjuvante para
o tratamento crónico de doentes com
doenças do ciclo da ureia (DCU) incluindo deficiências de
carbamilfostato sintetase I (CPS), ornitina
carbamoil transferase (OTC), arginino-succinato sintetase (ASS),
arginino-succinato ligase (ASL),
arginase I (ARG) e ornitina translocase (síndrome
dehiperornitinemia-hiperamoniemiahomocitrulinemia
[HHH]) que não conseguem tratar-se apenas através da restrição
proteica na dieta e/ou suplementação com
aminoácidos.
RAVICTI tem de ser utilizado em conjunto com uma restrição proteica
na dieta e, em alguns casos,
suplementos dietéticos (por exemplo, aminoácidos essenciais,
arginina, citrulina, suplementos calóricos
isentos de proteínas).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
RAVICTI deve ser prescrito por um médico com experiência no
tratamento de DCU.
Posologia
RAVICTI tem de ser utilizado em conjunto com uma restrição proteica
na dieta e, por vezes, suplementos
dietéticos (por exemplo, aminoácidos essenciais, arginina,
citrulina, suplementos calóricos isentos de
proteínas), dependendo do nível de ingestão dietética diária de
proteínas necessário à promoção do
crescimento e desenvolvimento.
A dose diária deve ser individualmente ajustada de acordo com a
tolerância às proteínas do doente e
ingestão diária de proteínas na dieta necessária.
A terapêutica com RAVICTI pode ter de ser prolongada, a não ser que
se opte por transplante hepático
ortotópico.
_Adultos e crianças_
3
As doses recomendadas para doentes que transitam de fenilbutirato de
sódio ou de injeção 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents