Ravicti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

glicerol fenilbutirato

متاح من:

Immedica Pharma AB

ATC رمز:

A16AX09

INN (الاسم الدولي):

glycerol phenylbutyrate

المجموعة العلاجية:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

المجال العلاجي:

Transtornos do ciclo da ureia, Inato

الخصائص العلاجية:

Ravicti é indicado para uso como terapia adjuvante para a crônica manejo de pacientes com distúrbios do ciclo da uréia (UCDs) incluindo as deficiências de carbamoyl fosfato-sintase-I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate sintetase (CU), argininosuccinate liase (ASL), a arginase I (ARG) e ornitina translocase deficiência hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria síndrome (HHH) que não podem ser gerenciados pelo proteína dietética de restrição e/ou suplementação de aminoácidos sozinho. Ravicti deve ser utilizado com dieta a restrição de proteína e, em alguns casos, suplementos dietéticos (e. , aminoácidos essenciais, arginina, citrulina, suplementos de calorias sem proteínas).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-11-26

نشرة المعلومات

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LÍQUIDO ORAL
fenilbutirato de glicerol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é RAVICTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RAVICTI
3.
Como tomar RAVICTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RAVICTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAVICTI E PARA QUE É UTILIZADO
RAVICTI contém a substância ativa "fenilbutirato de glicerol", que
é utilizada para tratar seis doenças do
ciclo da ureia (DCU) conhecidas em adultos e crianças. As DCU incluem
deficiências em certas enzimas
do fígado como carbamilfostato sintetase
I (CPS), ornitina carbamoil transferase (OTC), arginino-
succinato sintetase (ASS), arginino-succinato ligase (ASL), arginase I
(ARG) e ornitina translocase
(síndrome de hiperornitinemia-hiperamoniemia-homocitrulinemia [HHH]).
RAVICTI tem de ser combinado com uma restrição proteica na dieta e,
em alguns casos, suplementos
dietéticos por exemplo, aminoácidos essenciais(arginina, citrulina,
suplementos calóricos isentos de
proteínas).
SOBRE AS DOENÇAS DO CICLO DA UREIA
•
Nas doenças do ciclo da ureia, o corpo não consegue remover o azoto
das proteínas que comemos.
•
Normalmente, o corpo transforma o azoto extra das proteínas num
composto residual chamado
"amónia". O fígado remove, então, a amónia do corpo através de um
ci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
_ _
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RAVICTI 1,1 g/ml líquido oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de líquido contém 1,1 g de fenilbutirato de glicerol. Isto
corresponde a uma densidade de
1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Líquido oral.
Líquido transparente, incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
RAVICTI é indicado para utilização como terapêutica adjuvante para
o tratamento crónico de doentes com
doenças do ciclo da ureia (DCU) incluindo deficiências de
carbamilfostato sintetase I (CPS), ornitina
carbamoil transferase (OTC), arginino-succinato sintetase (ASS),
arginino-succinato ligase (ASL),
arginase I (ARG) e ornitina translocase (síndrome
dehiperornitinemia-hiperamoniemiahomocitrulinemia
[HHH]) que não conseguem tratar-se apenas através da restrição
proteica na dieta e/ou suplementação com
aminoácidos.
RAVICTI tem de ser utilizado em conjunto com uma restrição proteica
na dieta e, em alguns casos,
suplementos dietéticos (por exemplo, aminoácidos essenciais,
arginina, citrulina, suplementos calóricos
isentos de proteínas).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
RAVICTI deve ser prescrito por um médico com experiência no
tratamento de DCU.
Posologia
RAVICTI tem de ser utilizado em conjunto com uma restrição proteica
na dieta e, por vezes, suplementos
dietéticos (por exemplo, aminoácidos essenciais, arginina,
citrulina, suplementos calóricos isentos de
proteínas), dependendo do nível de ingestão dietética diária de
proteínas necessário à promoção do
crescimento e desenvolvimento.
A dose diária deve ser individualmente ajustada de acordo com a
tolerância às proteínas do doente e
ingestão diária de proteínas na dieta necessária.
A terapêutica com RAVICTI pode ter de ser prolongada, a não ser que
se opte por transplante hepático
ortotópico.
_Adultos e crianças_
3
As doses recomendadas para doentes que transitam de fenilbutirato de
sódio ou de injeção 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات