Rasilez

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aliskiren

Disponible des:

Noden Pharma DAC

Codi ATC:

C09XA02

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essentiell hypertoni.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2007-08-22

Informació per a l'usuari

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez
3.
Hur du tar Rasilez
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller en aktiv substans vid namn aliskiren.
Aliskiren tillhör en läkemedelsklass
som kallas reninhämmare. Reninhämmare minskar mängden angiotensin
II som kroppen kan
producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar
blodtrycket. Genom att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om detta fortsätter under
en längre tid kan blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till stroke,
hjärtsvikt, hjärtattack eller njursvikt. Genom
att sänka blodtrycket till normal nivå minskar risken för att få
dessa sjukdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASILEZ
TA INTE RASILEZ
-
om du är allergisk mot aliskiren eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om
råd.
-
om du har 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Rasilez 150 mg filmdragerade tabletter
Rasilez 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Rasilez 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rasilez 150 mg filmdragerade tabletter
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
Rasilez 300 mg filmdragerade tabletter
Ljust röd, bikonvex, oval tablett, präglad med “IU” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Rasilez är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Rasilez kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
_Särskilda grupper _
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Aliskiren rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunkt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents