País: Suècia
Idioma: suec
Font: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ranitidinhydroklorid
Evolan Pharma AB
A02BA02
ranitidine hydrochloride
150 mg
Filmdragerad tablett
ranitidinhydroklorid 169,02 mg Aktiv substans
Vissa förpackningar receptbelagda
Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter
Avregistrerad
2017-03-10
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RANITIDIN ABECE 150 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER ranitidin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ranitidin ABECE är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin ABECE 3. Hur du använder Ranitidin ABECE 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ranitidin ABECE ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RANITIDIN ABECE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ranitidin Abece innehåller den aktiva substansen ranitidin. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas histamin H 2 -receptorblockerare och som verkar genom att minska produktionen av magsyra. Ranitidin Abece används hos vuxna över 18 år: - för att läka sår i magsäcken och på tolvfingertarmen - vid inflammatoriska förändringar i matstrupen, som orsakas av sura uppstötningar. - vid korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar orsakade av återflöde av maginnehåll till matstrupen. - som underhållsbehandling vid sura uppstötningar. - för att förebygga uppkomsten av återkommande sår i tolvfingertarmen. - behandling av Zollinger-Ellisons syndrom. Ranitidin Abece används hos ungdomar mellan 12 till 18 år vid: - korttidsbehandling för läkning av sår i magsäcken behandling av halsbränna och sura uppstötningar inklusive inflammation i matstrupen. Ranitidin som finns i Ranitidin Abece kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte n Llegiu el document complet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ranitidin ABECE 150 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 150 mg ranitidin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. _Ranitidin Abece 150 mg:_ Vit till nästan vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett med ”R” på den ena sidan och ”150” på den andra och med en diameter på 10 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Vuxna Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit och Zollinger-Ellisons syndrom. Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar vid gastroesofageal refluxsjukdom. Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit. Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår. Barn (12-18 år) Korttidsbehandling av magsår. Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och symtomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna och barn (12 år och äldre):_ Normaldosen vid duodenal- och ventrikelsår är 300 mg per dygn, antingen 300 mg till natten eller 150 mg morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och kväll. Behandlingstiden är normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex med pågående NSAID-behandling ger en behandlingslängd av 8 veckor bättre sårläkning. Vid profylaktisk behandling är normaldosen 150 mg till kvällen. Vid refluxesofagit är normaldoseringen 150 mg morgon och kväll, alternativt 300 mg till natten i 4-8 veckor, men doseringen och behandlingstidens längd bör individualiseras efter sjukdomens svårighetsgrad. I svåra fall kan dygnsdosen ökas upp till 600 mg i uppdelade doser. Vid under- hållsbehandling rekommenderas 150 mg morgon och kväll. Vid symtomatisk gastroesofageal refluxsjukdom är normaldoseringen 150 mg morgon och kväll alternativt 150 mg vid behov, dock högst 300 mg per dygn. O Llegiu el document complet