Ranitidin ABECE 150 mg Filmdragerad tablett

Țară: Suedia

Limbă: suedeză

Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredient activ:

ranitidinhydroklorid

Disponibil de la:

Evolan Pharma AB

Codul ATC:

A02BA02

INN (nume internaţional):

ranitidine hydrochloride

Dozare:

150 mg

Forma farmaceutică:

Filmdragerad tablett

Compoziție:

ranitidinhydroklorid 169,02 mg Aktiv substans

Tip de prescriptie medicala:

Vissa förpackningar receptbelagda

Rezumat produs:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter

Statutul autorizaţiei:

Avregistrerad

Data de autorizare:

2017-03-10

Prospect

BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANITIDIN ABECE 150 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ranitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ranitidin ABECE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin ABECE
3.
Hur du använder Ranitidin ABECE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranitidin ABECE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANITIDIN ABECE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranitidin Abece innehåller den aktiva substansen ranitidin. Den
tillhör en grupp läkemedel som kallas
histamin H
2
-receptorblockerare och som verkar genom att minska produktionen av
magsyra.
Ranitidin Abece används hos vuxna över 18 år:
-
för att läka sår i magsäcken och på tolvfingertarmen
-
vid inflammatoriska förändringar i matstrupen, som orsakas av sura
uppstötningar.
-
vid korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar orsakade
av återflöde av maginnehåll
till matstrupen.
-
som underhållsbehandling vid sura uppstötningar.
-
för att förebygga uppkomsten av återkommande sår i
tolvfingertarmen.
-
behandling av Zollinger-Ellisons syndrom.
Ranitidin Abece används hos ungdomar mellan 12 till 18 år vid:
-
korttidsbehandling för läkning av sår i magsäcken
behandling av halsbränna och sura uppstötningar inklusive
inflammation i matstrupen.
Ranitidin som finns i Ranitidin Abece kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte n

Caracteristicilor produsului

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ranitidin ABECE 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller ranitidinhydroklorid
motsvarande 150 mg ranitidin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
_Ranitidin Abece 150 mg:_
Vit till nästan vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett med ”R”
på den ena
sidan och ”150” på den andra och med en diameter på 10 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit och
Zollinger-Ellisons syndrom.
Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar
vid gastroesofageal
refluxsjukdom.
Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.
Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.
Barn (12-18 år)

Korttidsbehandling av magsår.

Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och
symtomatisk behandling av
gastroesofageal refluxsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och barn (12 år och äldre):_
Normaldosen vid duodenal- och ventrikelsår är 300 mg per dygn,
antingen 300 mg till natten eller 150
mg morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och
kväll. Behandlingstiden är
normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex med pågående
NSAID-behandling ger en
behandlingslängd av 8 veckor bättre sårläkning.
Vid profylaktisk behandling är normaldosen 150 mg till kvällen.
Vid refluxesofagit är normaldoseringen 150 mg morgon och kväll,
alternativt 300 mg till natten i 4-8
veckor, men doseringen och behandlingstidens längd bör
individualiseras efter sjukdomens
svårighetsgrad. I svåra fall kan dygnsdosen ökas upp till 600 mg i
uppdelade doser. Vid under-
hållsbehandling rekommenderas 150 mg morgon och kväll.
Vid symtomatisk gastroesofageal refluxsjukdom är normaldoseringen 150
mg morgon och kväll
alternativt 150 mg vid behov, dock högst 300 mg per dygn. O