Quadramet

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponible des:

CIS bio international

Codi ATC:

V10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupo terapéutico:

Rádiofarmacêutica terapêutica

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Quadramet é indicado para o alívio da dor óssea em pacientes com metástases esqueléticas osteoblásticas dolorosas múltiplas que utilizam bifosfonatos marcados com tecnécio [99mTc] na análise óssea. A presença de osteoblástica metástases que ocupam tecnécio [99mTc] rotulados de bifosfonatos devem ser confirmados antes da terapia.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1998-02-04

Informació per a l'usuari

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
QUADRAMET 1,3GBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Lexidronam pentassódico de samário (
153
Sm)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quadramet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Quadramet
3.
Como tomar Quadramet
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Quadramet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUADRAMET E PARA QUE É UTILIZADO
Quadramet é um medicamento apenas para uso terapêutico.
Este radiofármaco é utilizado para o tratamento da dor óssea
causada pela sua doença.
Quadramet possui uma elevada afinidade para o tecido ósseo. Após a
injeção concentra-se nas lesões
existentes a nível dos ossos. Uma vez que Quadramet contém pequenas
quantidades de um elemento
radioativo, o samário 153, as radiações emitidas atingem as lesões
a nível dos ossos, permitindo o
desenvolvimento do efeito de alívio da dor óssea.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR QUADRAMET
NÃO TOME QUADRAMET:
•
Se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido
etilenodiaminatetrametilenofosfónico (EDTMP) ou
a compostos fosfonatos semelhantes, ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
Se estiver grávida,
•
Se tiver feito quimioterapia ou radioterapia externa hemicorporal num
período anterior de
6 semanas.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de tomar Quadramet.
O seu médico fará a recolha de amostras de sangue semanais durante 8
semanas pelo menos para
verificar as suas contagens de plaquetas, de l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quadramet 1,3 GBq/ml solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 1,3 GBq de Lexidronan pentassódico de
samário (
153
Sm) à data de
referência (correspondendo a 20 a 80 µg/ml de samário por frasco).
A atividade específica do samário corresponde aproximadamente a 16
– 65 MBq/µg de samário.
Cada frasco para injetáveis contém 2-4 GBq à data de referência.
O samário-153 emite partículas beta de energia média e um fotão
gama com produção de imagem e
apresenta um período de 46,3 horas (1,93 dias). As emissões de
radiação primária de samário-153 são
apresentadas no Quadro 1.
QUADRO 1: DADOS SOBRE AS EMISSÕES DE RADIAÇÃO PRIMÁRIA DO
SAMÁRIO-153
Radiação
Energia (keV)*
Percentagem
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gama
103
29%
*
Relativamente às emissões beta são apresentadas as energias
máximas; a energia
média das partículas beta é de 233 keV.
Excipiente com efeito conhecido: 8,1 mg/ml de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor a âmbar ligeiro e com um pH compreendido
entre 7,0 e 8,5.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quadramet é indicado no alívio da dor óssea em doentes com
múltiplas metástases ósseas
osteoblásticas dolorosas, as quais captam os bifosfonatos marcados
com tecnécio (
99m
Tc) no exame
ósseo.
A presença de metástases osteoblásticas que captam os bifosfonatos
marcados com tecnécio (
99m
Tc)
deve ser confirmada antes da terapêutica.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Quadramet deve ser administrado apenas por médicos com experiência
na utilização de radiofármacos
e após avaliação oncológica completa do doente por médicos
qualificados.
Posologia
A dose recomendada de Quadramet é de 37 MBq por kg de peso corporal.
_População pediátrica _
Quadramet não é recomendado em crianças com idade 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents