Porcilis PCV

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

porcine circovirus typ 2 ORF2-subenhetsantigen

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologiska medel för suidae

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av svin för att minska virus fyll i blod och lymfoida vävnader och för att minska viktminskning i samband med svin-circovirus typ-2 smitta som inträffar under period gödning. Uppkomsten av immunitet: 2 weeksDuration av immunitet: 22 veckor.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-01-12

Informació per a l'usuari

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS PCV INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLÄNDERNA
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Porcint circovirus typ 2 ORF2 subenhetsantigen: > 3720 antigena
enheter enligt
_in vitro_
styrkebestämning (AlphaLISA)
Adjuvans:
25 mg dl-α-tokoferylacetat
346 mg lättflytande paraffin
Injektionsvätska, emulsion. Opaliserande vit, med brunt,
upplösningsbart sediment.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För aktiv immunisering av svin för att minska virusmängd i blod och
lymfvävnad och för att minska
dödlighet och viktminskning associerad med PCV2 infektion under
gödningsperioden.
Immunitetens insättande: 2 veckor.
Immunitetens varaktighet: 22 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratorieförsök och fältstudier:
Övergående, lokala reaktioner på injektionsstället var mycket
vanligt förekommande efter vaccination,
huvudsakligen som en hård, varm och ibland smärtsam svullnad (med en
diameter upp till 10 cm).
Dessa reaktioner går över av sig själv över en period av 14-21
dagar, utan större påverkan på det
allmänna hälsotillståndet hos djuren. Omedelbara, systemiska
överkänslighetsliknande reaktioner efter
18
vaccination var vanligt förekommande, som mindre neurologiska symtom
såsom skakningar (tremor)
och/eller ett uppjagat tillstånd (excitation). Dessa försvinner
vanligen inom några minuter utan att
behandling krävs. En övergående höjning av kroppstemperaturen,
normalt inte överstigande 1
°
C var
mycket vanl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV, injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Porcint circovirus typ 2 ORF2 subenhetsantigen: > 3720 AU*
* Antigena enheter enligt
_in vitro_
styrkebestämning (AlphaLISA).
ADJUVANS:
Dl-α-tokoferylacetat
25 mg
Lättflytande paraffin
346 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
Opaliserande vit, med brunt, resuspenderbart sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin för att reducera virusmängd i blod
och lymfvävnad och för att reducera
mortalitet och viktminskning associerad med PCV2 infektion under
gödningsperioden.
Immunitetens insättande: 2 veckor.
Immunitetens varaktighet: 22 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Från tillgänglig information kan slutsatsen dras att vaccinering med
en dos bryter igenom upp till
medelhöga nivåer och vaccinering med dubbel dos bryter igenom
medelhöga till höga halter av
maternala antikroppar hos griskultingar.
Information saknas avseende användning av vaccinet hos avelsgaltar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Endast friska djur skall vaccineras.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Till användaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta
och svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en väldigt liten
mängd injicerats, och ta med denna information.
Om smärtan kvarstår i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2021

Veure l'historial de documents