Porcilis PCV

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

antígeno de subunidade ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupo terapéutico:

Porcos

Área terapéutica:

Imunológicos para suidae

indicaciones terapéuticas:

Para a imunização ativa de porcos para reduzir a carga de vírus no sangue e nos tecidos linfóides e reduzir a perda de peso associada à infecção pelo tipo de circovírus do porco que ocorre durante o período de engorda. Início de imunidade: 2 weeksDuration de imunidade: 22 semanas.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-01-12

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
PORCILIS PCV EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 ORF2: ≥ 3720
Unidades Antigénicas
determinadas pelo teste de potência
_in vitro _
(AlphaLISA)
Adjuvantes:
25 mg de acetato Dl-α-tocoferil
346 mg de parafina líquida leve.
Emulsão injetável. Branca opalescente com sedimento castanho
ressuspensível.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa dos suínos para reduzir a carga viral no
sangue e tecidos linfoides e para reduzir
a mortalidade e as perdas de peso associadas às infeções causadas
pelo PVC2 ocorridas durante o
período de engorda.
Início da imunidade:
2 semanas
Duração da imunidade:
22 semanas
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhumas
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais e ensaios de campo:
Foram muito frequentemente observadas reações locais transitórias
no local de injeção após vacinação
principalmente sob a forma de uma tumefação dura, quente e por vezes
dolorosa (diâmetro superior a
10 cm). Estas reações desaparecem espontaneamente num espaço de
aproximadamente 14
–
21 dias
sem consequências maiores no estado geral da saúde dos animais.
Foram frequentemente observadas
reações imediata de hipersensibilidade sistémica após a
vacinação, resultando em sintomas
neurológicos menores tais como tremores e/ou excitação, os quais
normalmente se resolvem em
minutos sem requerer tratamento. Até 2 dias após a vacinação, foi
frequen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 ORF2: ≥ 3720
UA*
* Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro _
(AlphaLISA).
ADJUVANTES:
Acetato Dl-α-tocoferil
25 mg
Parafina líquida leve
346 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Branca opalescente com sedimento castanho ressuspensível.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Porcos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para imunização ativa dos suínos para reduzir a carga viral no
sangue e tecidos linfoides e para reduzir
a mortalidade e as perdas de peso associadas às infeções causadas
pelo PVC2 ocorridas durante o
período de engorda.
Início da imunidade:
2 semanas
Duração da imunidade:
22 semanas
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhumas
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Dos dados fornecidos, pode ser concluído que um esquema vacinal de
uma dose consegue superar até
níveis médios de anticorpos maternos nos leitões e um esquema
vacinal de duas doses supera níveis
médios a elevados de anticorpos maternos nos leitões.
Não existem dados disponíveis sobre a utilização da vacina em
machos destinados a reprodução.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Aviso ao utilizador:
Este medicamento veterinário contém óleo mineral. A injeção
acidental ou a autoinjeção pode
provocar dor intensa e tumefação, em especial em caso de injeção
nas articulações ou nos dedos e,
raramente, pode resultar na perda do dedo afetado, se não forem
prestados de imediato os devidos
cuidados méd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2021

Veure l'historial de documents