Pirfenidone Viatris

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pirfenidone

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

L04AX05

Designació comuna internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2023-01-10

Informació per a l'usuari

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pirfenidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pirfenidone Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pirfenidone Viatris
3.
Come prendere Pirfenidone Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pirfenidone Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PIRFENIDONE VIATRIS E A COSA SERVE
Pirfenidone Viatris contiene il principio attivo pirfenidone ed è
usato per il trattamento della fibrosi
polmonare idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF) in pazienti
adulti.
La IPF è una malattia in cui i tessuti dei polmoni si gonfiano e si
danneggiano nel corso del tempo,
rendendo difficile respirare profondamente. Questo rende difficoltoso
il corretto funzionamento dei
polmoni. Pirfenidone Viatris aiuta a ridurre i danni e il
rigonfiamento dei polmoni, e aiuta a respirare
meglio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PIRFENIDONE VIATRIS
NON PRENDA
PIRFENIDONE VIATRIS
•
se è allergico a pirfenidone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
se ha avuto precedentemente esperienza di angioedema con pirfenidone,
compresi sintomi quali
gonfiore del volto, delle labbra e/o alla 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 267 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 534 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 801 mg di pirfenidone.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore giallo, ovali, di
circa 13 x 6 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore arancione, ovali, di
circa 16 x 8 mm, rivestite con film, biconvesse, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore marrone, ovali, di
circa 20 x 9 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pirfenidone Viatris è indicato negli adulti per il trattamento della
fibrosi polmonare idiopatica
(Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pirfenidone Viatris deve essere iniziato e
monitorato da medici specialisti esperti
nella diagnosi e nel trattamento di IPF.
3
Posologia
_Adulti _
Dopo l’inizio del trattamento, la dose deve essere aumentata
gradualmente fino a raggiungere la dose
giornaliera raccomandata di 2 403 mg/giorno nel corso di un periodo di
14 giorni nel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents