Pergoveris

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V. 

Codi ATC:

G03GA30

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupo terapéutico:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Área terapéutica:

Nemi betegség, nő

indicaciones terapéuticas:

A Pergoveris-t javallott a stimuláció a tüszőérés a nők, akiknek súlyos luteinizáló hormon (LH), valamint a follikulus stimuláló hormon hiány. A klinikai vizsgálatok során, ezek a betegek által meghatározott endogén LH-szint < 1. 2 NE / l.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2007-06-25

Informació per a l'usuari

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PERGOVERIS 150
NE/75
NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-follitropin/alfa-lutropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pergoveris és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pergoveris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pergoveris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pergoveris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERGOVERIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERGOVERIS?
A Pergoveris két különböző hatóanyagot tartalmaz, amelyek neve
„alfa-follitropin” és „alfa-lutorpin”.
Mindkettő a „gonadotropinoknak” nevezett hormonok családjába
tartozik, amelyek részt vesznek a
szaporodásban és hatással vannak a termékenységre.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A PERGOVERIS?
Ez a gyógyszer a tüszők (amelyek egyenként egy petesejtet
tartalmaznak) petefészekben történő
fejlődésének serkentésére alkalmazható. A gyógyszer segít
abban, hogy Ön tehe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pergoveris 150 NE/75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 NE (11 mikrogrammal egyenértékű) alfa-follitropint* (r-hFSH)
és 75 NE (3 mikrogrammnak
megfelelő) alfa-lutropint* (r-hLH) tartalmaz injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat milliliterenként 150 NE r-hFSH-t és
75 NE r-hLH-t tartalmaz.
*géntechnológiai eljárással módosított kínaihörcsög-ovarium-
(
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO)
sejtvonalban állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Por: fehér vagy törtfehér színű, liofilizált pellet.
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pergoveris súlyos LH- és FSH-hiányban szenvedő felnőtt nők
esetében a tüszőérés serkentésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Pergoveris-kezelést a meddőségi problémák kezelésében jártas
orvos felügyeletével kell elkezdeni.
Adagolás
Az LH és az FSH egyidejű hiánya következtében anovulatiós
nőbetegek esetében a Pergoveris-kezelés
célja a tüszőérés, majd humán koriongonadotropin (hCG)
alkalmazását követően az érés végső
fázisának serkentése. A Pergoveris-t naponta adott injekciós
kúraként kell alkalmazni. Amennyiben a
nőbeteg amenorrhoeás, és endogén ösztrogén-elválasztása
csekély mértékű, a kezelés bármikor
elkezdhető.
A javasolt adagolás napi egy injekciós üveg Pergoveris adásával
kezdődik. Kevesebb mint napi egy
injekciós üveg alkalmazása esetén az alfa-lutropin elégtelen
mennyisége miatt a kívánt follikuláris
válasz elmaradhat (lásd 5.1 pont).
A kezelést a beteg reakciói alapján kell egyénre szabni, az
ultrahangvizsgálattal meghatározott
tüszőméret és az ösztrogénválasz mértéke alapján.
Ha növelni kell az FSH adagját, ezt lehetőleg 7-14 napos
időközönként és 37,5-75 NE dózisemel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents