PERCUTALGINE, gel

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

acétate de dexaméthasone 0; salicylamide 2; salicylate d'hydroxyéthyle 10

Disponible des:

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

Designació comuna internacional (DCI):

acétate de dexaméthasone 0; salicylamide 2; salicylate d'hydroxyéthyle 10

Dosis:

0,05 g

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

pour 100 g de gel > acétate de dexaméthasone 0,05 g > salicylamide 2,00 g > salicylate d'hydroxyéthyle 10,00 g

Vía de administración:

cutanée

Unidades en paquete:

1 tube(s) aluminium de 30 g

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

indicaciones terapéuticas:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

Resumen del producto:

311 778-3 ou 34009 311 778 3 8 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;358 886-7 ou 34009 358 886 7 9 - 1 tube(s) aluminium de 60 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;

Estat d'Autorització:

Abrogée le 28/01/2021

Data d'autorització:

1997-12-04

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017
Dénomination du médicament
PERCUTALGINE, gel
DEXAMÉTHASONE (ACÉTATE DE) / SALICYLAMIDE / HYDROXYÉTHYLE
(SALICYLATE D')
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PERCUTALGINE, gel ?
3. COMMENT UTILISER PERCUTALGINE, gel ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERCUTALGINE, gel ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Topique à visée antalgique et à visée anti-inflammatoire.
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local
d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PERCUTALGINE, gel ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS PERCUTALGINE, GEL DANS LES CAS SUIVANTS:
·
Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine)
ou à un autre des composants du gel.
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une
lésion suintante, une lésion infectée, ni sous pansement
occlusif.
·
Maladies infectieuses de la peau d'origine virale (herpès,

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERCUTALGINE, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexaméthasone (acétate de)
.............................................................................................................
0,05 g
Salicylamide
.....................................................................................................................................
2,00 g
Hydroxyéthyle (salicylate d')
............................................................................................................
10,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire: propylèneglycol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE.
Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région
douloureuse et masser légèrement.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les
effets thérapeutiques.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou
à un autre composant du gel.
·
Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou
parasitaires.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement
occlusif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un
traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les
effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent
en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la
croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement,
mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance
surrénale a