PERCUTALGINE, gel

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

19-06-2017

Ingrédients actifs:
acétate de dexaméthasone
Disponible depuis:
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
DCI (Dénomination commune internationale):
acetate dexamethasone
Dosage:
0,05 g
forme pharmaceutique:
gel
Composition:
composition pour 100 g de gel > acétate de dexaméthasone : 0,05 g > salicylamide : 2,00 g > salicylate d'hydroxyéthyle : 10,00 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 30 g
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Descriptif du produit:
311 778-3 ou 34009 311 778 3 8 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;358 886-7 ou 34009 358 886 7 9 - 1 tube(s) aluminium de 60 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
69232606
Date de l'autorisation:
1997-12-04

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017

Dénomination du médicament

PERCUTALGINE, gel

Dexaméthasone (Acétate de) / salicylamide / hydroxyéthyle (salicylate d')

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PERCUTALGINE, gel ?

3. COMMENT UTILISER PERCUTALGINE, gel ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PERCUTALGINE, gel ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Topique à visée antalgique et à visée anti-inflammatoire.

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PERCUTALGINE, gel ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais PERCUTALGINE, gel dans les cas suivants:

Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine) ou à un autre des composants du gel.

Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée, ni sous pansement

occlusif.

Maladies infectieuses de la peau d'origine virale (herpès, zona, varicelle...), bactérienne (impétigo,...), mycosique (dues à

des champignons microscopiques) ou parasitaire.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PERCUTALGINE, gel:

Mises en garde spéciales

En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêté.

Précautions d'emploi

Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils du médecin:

éviter les applications sur une grande surface,

éviter toute application prolongée; l'utilisation au long cours doit être soumise à une stricte surveillance médicale,

toute irritation ou infection doit être signalée à votre médecin,

ne pas prendre pendant le traitement un médicament par voie orale contenant de l'aspirine ou des AINS,

ne pas utiliser en même temps d'autre traitement local contenant un dérivé salicylé.

Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les

muqueuses.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Aux doses recommandées, la dexaméthasone utilisé par voie cutanée n'est pas susceptible de causer des interactions

médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER

SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

D'UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L'ALLAITEMENT DE TOUJOURS

DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MEDICAMENT.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: propylèneglycol

3. COMMENT UTILISER PERCUTALGINE, gel ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.

Ne pas augmenter le nombre d'applications par jour.

Mode et voie d'administration

VOIE CUTANEE.

Se laver les mains après utilisation.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

2 ou 3 applications par jour selon l'ordonnance de votre médecin.

Durée du traitement

Respecter strictement l'ordonnance de votre médecin et ne pas prolonger le traitement.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de PERCUTALGINE, gel que vous n'auriez dû

Une utilisation excessive et prolongée pourra entraîner, comme pour tous les corticoïdes locaux, une atrophie cutanée, des

télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents), un

purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée, et la possibilité d'effets systémiques.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PERCUTALGINE, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde

n'y soit pas sujet:

éventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement,

possible rougeur cutanée et/ou sensation de chaleur au point d'application, le risque d'effets indésirables dus au corticoïde

est faible compte-tenu du dosage et du temps de traitement court, cependant:

en cas d'utilisation prolongée, risque d'amincissement et de fragilité de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins,

vergetures, poussée d'acné,

des cas de développement exagéré du système pileux, de trouble de la coloration de la peau, d'infection secondaire ont

été rapportés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PERCUTALGINE, gel ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PERCUTALGINE, gel après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PERCUTALGINE, gel ?

Les substances actives sont:

Dexaméthasone (acétate de) ............................................................................................................. 0,05 g

Salicylamide ..................................................................................................................................... 2,00 g

Hydroxyéthyle (salicylate d') ............................................................................................................ 10,00 g

Pour 100 g de gel.

Les autres composants sont:

Nicotinate de méthyle, propylèneglycol, carbomère (carbopol 980 NF), trolamine, édétate disodique, éthanol à 96 %, eau

purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PERCUTALGINE, gel et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gel. Tube de 30 g ou 60 g de gel.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

BESINS INTERNATIONAL

3, RUE DU BOURG L'ABBE

75003 PARIS

Exploitant

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

Fabricant

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

5, RUE DU BOURG L'ABBE

75003 PARIS

LABORATOIRES CHEMINEAU

93, ROUTE DE LA MONNAIE

37210 VOUVRAY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PERCUTALGINE, gel

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dexaméthasone (acétate de) ............................................................................................................. 0,05 g

Salicylamide ..................................................................................................................................... 2,00 g

Hydroxyéthyle (salicylate d') ............................................................................................................ 10,00 g

Pour 100 g de gel.

Excipient à effet notoire: propylèneglycol

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gel.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

4.2. Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

VOIE CUTANEE.

Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.

Se laver les mains après utilisation.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les

effets thérapeutiques.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant du gel.

Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement

occlusif.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les

effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la

croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance

surrénale aiguë.

En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit immédiatement et définitivement arrêter.

Précautions d'emploi

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aux doses recommandées, la dexaméthasone utilisé par voie cutanée n'est pas susceptible de causer des interactions

médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

4.6. Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables

Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d'application.

Le risque d'effets indésirables dus au corticoïde est faible compte-tenu du dosage et du temps de traitement court,

cependant:

l'utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut, entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la

racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à

l'atrophie, une fragilité cutanée,

possibilité d'effets systémiques (Cf mise en garde),

des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées,

des infections secondaires, particulièrement dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également

rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

4.9. Surdosage

Une utilisation excessive et prolongée pourra entraîner, comme pour tous les corticoïdes locaux, une atrophie cutanée, des

télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents), un

purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée, et la possibilité d'effets systémiques, ils consistent en un

syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt

brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aigue.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique:

TOPIQUE A VISEE ANTALGIQUE ET A VISEE ANTI-INFLAMMATOIRE.

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les études de toxicité à dose répétée ont montrées une diminution du poids des organes lymphoïde ainsi qu'une involution

physiologique.

Aucune étude de cancérogénicité n'a été conduite avec la percutalgine.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Nicotinate de méthyle, propylèneglycol, carbomère (carbopol 980 NF), trolamine, édétate disodique, éthanol à 96 %, eau

purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 g ou 60 g de gel en tube en aluminium revêtu intérieurement d'un vernis époxyphénolique.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BESINS INTERNATIONAL

3, RUE DU BOURG L'ABBE

75003 PARIS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

311 778-3: 30 g en tube (aluminium).

358 886-7: 60 g en tube (Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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