Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétate de dexaméthasone 0; salicylamide 2; salicylate d'hydroxyéthyle 10
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
acétate de dexaméthasone 0; salicylamide 2; salicylate d'hydroxyéthyle 10
0,05 g
Gel
pour 100 g de gel > acétate de dexaméthasone 0,05 g > salicylamide 2,00 g > salicylate d'hydroxyéthyle 10,00 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 30 g
Liste I
liste I
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
311 778-3 ou 34009 311 778 3 8 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;358 886-7 ou 34009 358 886 7 9 - 1 tube(s) aluminium de 60 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2018;
Abrogée le 28/01/2021
1997-12-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017 Dénomination du médicament PERCUTALGINE, gel DEXAMÉTHASONE (ACÉTATE DE) / SALICYLAMIDE / HYDROXYÉTHYLE (SALICYLATE D') Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PERCUTALGINE, gel ? 3. COMMENT UTILISER PERCUTALGINE, gel ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PERCUTALGINE, gel ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PERCUTALGINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Topique à visée antalgique et à visée anti-inflammatoire. (M. SYSTEME LOCOMOTEUR) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PERCUTALGINE, gel ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS PERCUTALGINE, GEL DANS LES CAS SUIVANTS: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine) ou à un autre des composants du gel. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée, ni sous pansement occlusif. · Maladies infectieuses de la peau d'origine virale (herpès, Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERCUTALGINE, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dexaméthasone (acétate de) ............................................................................................................. 0,05 g Salicylamide ..................................................................................................................................... 2,00 g Hydroxyéthyle (salicylate d') ............................................................................................................ 10,00 g Pour 100 g de gel. Excipient à effet notoire: propylèneglycol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. VOIE CUTANEE. Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement. Se laver les mains après utilisation. Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant du gel. · Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires. · Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale a Lugege kogu dokumenti