PecFent

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
04-04-2024

ingredients actius:

fentanyl

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

N02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

analgetika

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

PecFent er indisert for behandling av gjennombruddssmerter hos voksne som allerede mottar vedlikeholdsopioidbehandling for kronisk kreftpine. Gjennombruddssmerter er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av ellers kontrollert vedvarende smerte. Pasienter som mottar vedlikehold opioid behandling er de som tar minst 60 mg av oral morfin daglig, minst 25 mikrogram av transdermal fentanyl per time, minst 30 mg av oxycodone daglig, minst 8 mg av p-hydromorphone daglig eller en equi-analgetisk dose av et annet opioid-for en uke eller lenger.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2010-08-31

Informació per a l'usuari

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PECFENT 100 MIKROGRAM/SPRAY NESESPRAY, OPPLØSNING
PECFENT 400 MIKROGRAM/SPRAY NESESPRAY, OPPLØSNING
fentanyl
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PecFent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PecFent
3.
Hvordan du bruker PecFent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PecFent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PECFENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PECFENT ER
PecFent inneholder fentanyl som er et sterkt smertestillende
legemiddel som kalles smertestillende
opioid.
HVA PECFENT BRUKES MOT
PecFent brukes hos voksne med kreft og en type smerter som kalles
‘gjennombruddssmerter’.
•
Gjennombruddssmerter kommer plutselig.
•
De kommer selv om du har tatt din vanlige smertestillende
opioidmedisin (som morfin,
fentanyl, oksykodon eller hydromorfon) for å kontrollere de konstante
bakgrunnssmertene.
PecFent skal kun brukes av voksne som allerede bruker andre
opioidmedisiner daglig mot konstante
kreftsmerter.
HVORDAN PECFENT VIRKER
PecFent er en nesespray, oppløsning.
•
Når du sprayer PecFent inn i nesen din vil de svært små
spraydråpene danne en tynn gel.
•
Fentanyl opptas raskt gjennom slimhinnen i nesen og går inn i
blodomløpet.
•
Dette medfører at medisinen raskt kommer inn i kroppen og kan lindre
dine
gjennombruddssmerter.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PECFENT
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PecFent 100 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
PecFent 400 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PecFent 100 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1000 mikrogram fentanyl (som sitrat)
1 spray (100 mikroliter) inneholder 100 mikrogram fentanyl (som
sitrat)
Flaskene inneholder:
0,95 ml (950 mikrogram fentanyl) – 2 spraydoser
eller
1,55 ml (1550 mikrogram fentanyl) – 8 spraydoser.
PecFent 400 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 4000 mikrogram fentanyl (som sitrat)
1 spray (100 mikroliter) inneholder 400 mikrogram fentanyl (som
sitrat)
Hver flaske inneholder 1,55 ml (6200 mikrogram fentanyl)
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver spray inneholder 0,02 mg propylparahydroksybenzoat (E216).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, oppløsning (nesespray)
En klar eller nesten klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
PecFent er indisert ved behandling av gjennombruddssmerter (BTP) hos
voksne som står på
vedlikeholdsbehandling med opioider mot kroniske kreftsmerter.
Gjennombruddssmerter er en
forbigående forverring av smerter som oppstår når det foreligger
ellers kontrollerte vedvarende
smerter.
Pasienter som får vedlikeholdsbehandling med opioider er de som
bruker minst 60 mg oral morfin
daglig, minst 25 mikrogram transdermal fentanyl per time, minst 30 mg
oksykodon daglig, minst 8 mg
oral hydromorfon daglig eller en ekvianalgetisk dose av et annet
opioid i en uke eller mer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør innledes og gjennomføres under tilsyn av en lege med
erfaring innen opioidbehandling
av kreftpasienter. Leger skal være oppmerksomme på faren for misbruk
av fentanyl.
3
Dosering
PecFent bør titreres til en “effektiv” dose som gir god analgesi
og begrensede bivirkninger, slik at den
ikke gir unødvendige (eller uutholdelige) bivirkninger, ved 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents