PecFent

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fentanil

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

N02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Analgésicos

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

O PecFent está indicado para o tratamento da dor inovadora em adultos que já estão recebendo terapia com opióides de manutenção para dor de câncer crônica. A dor inovadora é uma exacerbação transitória da dor que ocorre em um fundo de dor persistente, de outra forma controlada. Os pacientes que recebem manutenção de opiáceos terapia são aqueles que estão tomando, pelo menos, 60 mg de morfina oral diária de, pelo menos, 25 microgramas de fentanil transdérmico por hora, pelo menos, 30 mg de oxicodona diariamente, pelo menos de 8 mg por via oral hidromorfina diário ou uma equivalência analgésica dose de outro opiáceos por uma semana ou mais.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-08-31

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PECFENT 100 MICROGRAMAS/PULVERIZAÇÃO SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
PECFENT 400 MICROGRAMAS/PULVERIZAÇÃO SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
fentanilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PecFent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar PecFent
3.
Como utilizar PecFent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PecFent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PECFENT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PECFENT
PecFent contém fentanilo, que é um medicamento potente para aliviar
a dor, conhecido como
analgésico opiáceo.
PARA QUE É UTILIZADO PECFENT
PecFent é utilizado em doentes com cancro para um tipo de dor chamada
“dor disruptiva”.
•
A dor disruptiva surge subitamente.
•
Aparece mesmo que tenha tomado o seu analgésico opiáceo habitual
(como morfina, fentanilo,
oxicodona ou hidromorfona) para controlar a sua dor crónica
constante.
PecFent destina-se apenas a ser utilizado por adultos que já estão a
tomar diariamente outros
medicamentos opiáceos para a sua dor cancerosa constante.
COMO ATUA PECFENT
PecFent é uma solução para pulverização nasal.
•
Quando pulveriza PecFent no seu nariz, as gotículas muito pequenas
pulverizadas formam um
gel fino.
•
O fentanilo é absorvido rapidamente através do revestimento do seu
nariz penetrando na
cor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
PecFent 100 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
PecFent 400 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PecFent 100 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
Cada ml de solução contém 1.000 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Uma pulverização (100 microlitros) contém 100 microgramas de
fentanilo (sob a forma de citrato).
Os frascos contêm:
0,95 ml (950 microgramas de fentanilo) – frasco de 2 pulverizações
ou
1,55 ml (1.550 microgramas de fentanilo) – frasco de 8
pulverizações
PecFent 400 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
Cada ml de solução contém 4.000 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Uma pulverização (100 microlitros) contém 400 microgramas de
fentanilo (sob a forma de citrato).
Cada frasco contém 1,55 ml (6.200 microgramas de fentanilo).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada pulverização contém 0,02 mg de para-hidroxibenzoato de propilo
(E216).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização nasal (pulverizador nasal)
Uma solução aquosa incolor, límpida a praticamente límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PecFent é indicado para o controlo da dor disruptiva em adultos que
já estão a ser submetidos a
terapêutica de manutenção com opiáceos para a dor oncológica
crónica. A dor disruptiva é uma
exacerbação transitória da dor que ocorre num enquadramento de dor
crónica persistente, já controlada
de outra forma.
Os doentes em terapêutica de manutenção com opiáceos são aqueles
que estão a tomar pelo menos
60 mg de morfina oral por dia, pelo menos 25 microgramas de fentanilo
por via transdérmica por hora,
pelo menos 30 mg de oxicodona por dia, pelo menos 8 mg de hidromorfona
oral por dia ou uma dose
analgésica equivalente de outro opiá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents