PecFent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fentanil

متاح من:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Analgésicos

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

O PecFent está indicado para o tratamento da dor inovadora em adultos que já estão recebendo terapia com opióides de manutenção para dor de câncer crônica. A dor inovadora é uma exacerbação transitória da dor que ocorre em um fundo de dor persistente, de outra forma controlada. Os pacientes que recebem manutenção de opiáceos terapia são aqueles que estão tomando, pelo menos, 60 mg de morfina oral diária de, pelo menos, 25 microgramas de fentanil transdérmico por hora, pelo menos, 30 mg de oxicodona diariamente, pelo menos de 8 mg por via oral hidromorfina diário ou uma equivalência analgésica dose de outro opiáceos por uma semana ou mais.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-08-31

نشرة المعلومات

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PECFENT 100 MICROGRAMAS/PULVERIZAÇÃO SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
PECFENT 400 MICROGRAMAS/PULVERIZAÇÃO SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
fentanilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PecFent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar PecFent
3.
Como utilizar PecFent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PecFent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PECFENT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PECFENT
PecFent contém fentanilo, que é um medicamento potente para aliviar
a dor, conhecido como
analgésico opiáceo.
PARA QUE É UTILIZADO PECFENT
PecFent é utilizado em doentes com cancro para um tipo de dor chamada
“dor disruptiva”.
•
A dor disruptiva surge subitamente.
•
Aparece mesmo que tenha tomado o seu analgésico opiáceo habitual
(como morfina, fentanilo,
oxicodona ou hidromorfona) para controlar a sua dor crónica
constante.
PecFent destina-se apenas a ser utilizado por adultos que já estão a
tomar diariamente outros
medicamentos opiáceos para a sua dor cancerosa constante.
COMO ATUA PECFENT
PecFent é uma solução para pulverização nasal.
•
Quando pulveriza PecFent no seu nariz, as gotículas muito pequenas
pulverizadas formam um
gel fino.
•
O fentanilo é absorvido rapidamente através do revestimento do seu
nariz penetrando na
cor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
PecFent 100 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
PecFent 400 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PecFent 100 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
Cada ml de solução contém 1.000 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Uma pulverização (100 microlitros) contém 100 microgramas de
fentanilo (sob a forma de citrato).
Os frascos contêm:
0,95 ml (950 microgramas de fentanilo) – frasco de 2 pulverizações
ou
1,55 ml (1.550 microgramas de fentanilo) – frasco de 8
pulverizações
PecFent 400 microgramas/pulverização solução para pulverização
nasal
Cada ml de solução contém 4.000 microgramas de fentanilo (sob a
forma de citrato).
Uma pulverização (100 microlitros) contém 400 microgramas de
fentanilo (sob a forma de citrato).
Cada frasco contém 1,55 ml (6.200 microgramas de fentanilo).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada pulverização contém 0,02 mg de para-hidroxibenzoato de propilo
(E216).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização nasal (pulverizador nasal)
Uma solução aquosa incolor, límpida a praticamente límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PecFent é indicado para o controlo da dor disruptiva em adultos que
já estão a ser submetidos a
terapêutica de manutenção com opiáceos para a dor oncológica
crónica. A dor disruptiva é uma
exacerbação transitória da dor que ocorre num enquadramento de dor
crónica persistente, já controlada
de outra forma.
Os doentes em terapêutica de manutenção com opiáceos são aqueles
que estão a tomar pelo menos
60 mg de morfina oral por dia, pelo menos 25 microgramas de fentanilo
por via transdérmica por hora,
pelo menos 30 mg de oxicodona por dia, pelo menos 8 mg de hidromorfona
oral por dia ou uma dose
analgésica equivalente de outro opiá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات