Palynziq

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pegvaliase

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AB19

Designació comuna internacional (DCI):

pegvaliase

Grupo terapéutico:

Otros productos del metabolismo y del tracto alimentario

Área terapéutica:

Fenilcetonurias

indicaciones terapéuticas:

Palynziq está indicado para el tratamiento de los pacientes con fenilcetonuria (PKU), de 16 años de edad y mayores que tienen inadecuado de fenilalanina en la sangre de control (de fenilalanina en la sangre a niveles superiores a los 600 micromol/l) a pesar de que en la gestión anterior con las opciones de tratamiento disponibles.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2019-05-03

Informació per a l'usuari

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PALYNZIQ 2,5 MG
solución inyectable en jeringa precargada
PALYNZIQ 10 MG
solución inyectable en jeringa precargada
PALYNZIQ 20 MG
solución inyectable en jeringa precargada
PEGVALIASA
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Palynziq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Palynziq
3.
Cómo usar Palynziq
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Palynziq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PALYNZIQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Palynziq contiene el principio activo pegvaliasa, una enzima capaz de
descomponer una sustancia
llamada fenilalanina en el organismo. Palynziq es un tratamiento para
pacientes mayores de 16 años
que padecen fenilcetonuria (FCU), un trastorno hereditario muy poco
frecuente que hace que la
fenilalanina presente en las proteínas de los alimentos se acumule en
el organismo. Las personas que
tienen FCU tienen niveles de fenilalanina altos, lo que puede provocar
problemas de salud serios.
_ _
Palynziq reduce los niveles de fenilalanina en la sangre de los
pacientes que tienen FCU
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Palynziq 2,5 mg solución inyectable en jeringa precargada
Palynziq 10 mg solución inyectable en jeringa precargada
Palynziq 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 2,5 mg contiene 2,5 mg de pegvaliasa en 0,5
ml de solución.
Cada jeringa precargada de 10 mg contiene 10 mg de pegvaliasa en 0,5
ml de solución.
Cada jeringa precargada de 20 mg contiene 20 mg de pegvaliasa en 1 ml
de solución.
La dosis indica la cantidad de fenilalanina amonio liasa (rAvPAL, por
sus siglas en inglés) de
pegvaliasa, sin considerar la pegilación.
El principio activo es un conjugado covalente de la proteína
fenilalanina amonio liasa (rAvPAL)* con
NHS-metoxipolietilenglicol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL producido en
_Escherichia coli_
por tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no se debe comparar con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución de incolora a amarillo pálido, trasparente a ligeramente
opalescente, con un pH de 6,6 a 7,4.
Jeringa precargada de 2,5 mg:
Osmolalidad: 260−290 mOsm/kg
Jeringa precargada de 10 mg y 20 mg:
Osmolalidad: 285−315 mOsm/kg, solución viscosa
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Palynziq está indicado para el tratamiento de pacientes de 16 años o
más con fenilcetonuria (FCU) que
no tienen un control adecuado de la fenilalanina en sangre (niveles de
fenilalani
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents