Opatanol

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

chlorowodorek olopatadyny

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

S01GX09

Designació comuna internacional (DCI):

olopatadine

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Zapalenie spojówek, alergia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2002-05-16

Informació per a l'usuari

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPATANOL 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
olopatadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Opatanol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Opatanol
3.
Jak stosować lek Opatanol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Opatanol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPATANOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK OPATANOL JEST PRZEZNACZONY DO LECZENIA PODMIOTOWYCH I
PRZEDMIOTOWYCH OBJAWÓW
SEZONOWEGO ALERGICZNEGO ZAPALENIA SPOJÓWEK.
ALERGICZNE ZAPALENIE SPOJÓWEK.
Niektóre substancje (alergeny), takie jak pyłki roślin, kurz domowy
lub sierść zwierząt mogą powodować reakcje uczuleniowe,
objawiające się świądem,
zaczerwienieniem, a także obrzękiem powierzchni oka.
OPATANOL JEST LEKIEM
stosowanym w leczeniu chorób alergicznych oczu. Jego działanie
polega na
zmniejszaniu nasilenia reakcji uczuleniowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OPATANOLS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OPATANOL:
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na olopatadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
•
Nie należy stosować leku Opatanol w okresie karmienia piersią.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Opatanol nale
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Opatanol 1 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 1 mg olopatadyny (w postaci chlorowodorku).
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
Benzalkoniowy chlorek 0,1 mg/ml.
Disodu wodorofosforan dwunastowodny (E339) 12,61 mg/ml (co odpowiada
3,34 mg/ml fosforanów).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ocznych objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego
alergicznego zapalenia
spojówek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt Opatanol podaje się po 1 kropli do worka spojówkowego
chorego oka (oczu) dwa razy na
dobę (z zachowaniem 8 godzin przerwy pomiędzy zakropleniem kolejnych
dawek). O ile jest to
niezbędne, leczenie można kontynuować przez okres do czterech
miesięcy.
_Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku _
Nie ma potrzeby wprowadzania zmian dawkowania u pacjentów w
podeszłym wieku.
_Dzieci i młodzież _
Produkt Opatanol może być stosowany u pacjentów pediatrycznych w
wieku trzech lat i starszych w
takiej samej dawce jak u dorosłych. Nie określono bezpieczeństwa
stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Opatanol u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Nie ma
dostępnych danych.
_Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek _
Olopatadyny w postaci kropli do oczu (produktu Opatanol) nie badano u
pacjentów z chorobami nerek
lub wątroby. Nie należy jednak spodziewać się, aby u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby istniała konieczność dostosowania dawkowania (patrz punkt
5.2).
3
Sposób podawania
Do stosowania wyłącznie do oka.
Jeśli po zdjęciu nakrętki kołnierz zabezpieczający jest
poluzowany, należy go wyrzucić przed
zastosowaniem produktu leczniczego. Aby zapobiec zakażeniu końcówki
kroplomi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents