Ongentys

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

opicapone

Disponible des:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codi ATC:

N04

Designació comuna internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Паркинсонова болест

indicaciones terapéuticas:

Ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (DDCI) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации. Ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (DDCI) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-06-24

Informació per a l'usuari

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONGENTYS 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ongentys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ongentys
3.
Как да приемате Ongentys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ongentys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONGENTYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ongentys съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двига
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ongentys
25 mg твърди капсули
Ongentys
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ongentys
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ongentys
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ongentys
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ongentys
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ongentys е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents