Ongentys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

opicapone

Disponibbli minn:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kodiċi ATC:

N04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Антипаркинсонови лекарства

Żona terapewtika:

Паркинсонова болест

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (DDCI) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации. Ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (DDCI) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONGENTYS 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ongentys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ongentys
3.
Как да приемате Ongentys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ongentys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONGENTYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ongentys съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двига
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ongentys
25 mg твърди капсули
Ongentys
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ongentys
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ongentys
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ongentys
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ongentys
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ongentys е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti