Onbrez Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

indacaterol maleāts

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

R03AC18

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Onbrez Breezhaler ir indicēts bronhodilatatora ārstēšanai gaisa plūsmas obstrukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-11-29

Informació per a l'usuari

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onbrez Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Onbrez Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Onbrez Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onbrez Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONBREZ BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM ONBREZ BREEZHALER LIETO
Onbrez Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta elpošana
plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), dēļ. HOPS gadījumā
elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs zāles
atslābina šos muskuļus plaušās, ļaujot
gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONBREZ BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET ONBREZ BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onbrez Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Onbrez Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Onbrez Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc
ārsta ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot Onbrez
Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu attiecībā uz
elpas trūkumu, jo īpaši pacientiem
ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu reizi dienā.
Onbrez Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Nav pieeja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents