Omvoh

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mirikizumab

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L04AC

Designació comuna internacional (DCI):

mirikizumab

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Kolitis, Ulcerativni

indicaciones terapéuticas:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2023-05-26

Informació per a l'usuari

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OMVOH 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mirikizumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Omvoh i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Omvoh
3.
Kako se Omvoh primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Omvoh
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OMVOH I ZA ŠTO SE KORISTI
Omvoh sadrži djelatnu tvar mirikizumab, koji je monoklonsko
protutijelo. Monoklonska su protutijela
proteini koji prepoznaju i specifično se vezuju za određene ciljne
proteine u tijelu. Omvoh djeluje tako
da se vezuje za protein u tijelu koji se zove IL-23 (interleukin 23) i
koji sudjeluje u razvoju upale te
blokira njegovo djelovanje. Blokiranjem djelovanja IL-23 Omvoh
smanjuje upalu i druge simptome
povezane s ulceroznim kolitisom.
Ulcerozni kolitis kronična je upalna bolest debelog crijeva. Ako
imate ulcerozni kolitis, najprije ćete
dobiti druge lijekove. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na te lijekove
ili ako ih ne podnosite, možda
ćete dobiti Omvoh za ublažavanje znakova i simptoma ulceroznog
kolitisa, kao što su proljev, bol u
trbuhu, neodgodiva potreba za pražnjenjem crijeva i krvarenje iz
rektuma.
2.
ŠT
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Omvoh 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg mirikizumaba u 15 ml otopine (20 mg/ml).
Nakon razrjeđivanja (vidjeti dio 6.6), konačna koncentracija iznosi
približno 1,2 - 6 mg/ml.
Mirikizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se proizvodi
u stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bočica od 15 ml sadrži približno 60 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Koncentrat je bistra i bezbojna do žućkasta otopina koja ima pH
vrijednost od približno 5,5 i osmoznu
koncentraciju od približno 300 mOsm/l.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Omvoh je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog
ulceroznog kolitisa u odraslih
bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili ili su izgubili odgovor
na konvencionalnu ili biološku
terapiju odnosno koji nisu podnosili takvu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj je lijek namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju ulceroznog kolitisa.
Omvoh 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju smije se koristiti samo
za indukcijsku dozu.
Doziranje
Preporučeni režim primjene mirikizumaba sastoji se od 2 dijela.
_Indukcijska doza _
Indukcijska doza iznosi 300 mg, a primjenjuje se intravenskom
infuzijom tijekom najmanje 30 minuta
u 0., 4. i 8. tjednu.
3
_Doza održavanja _
Doza održavanja iznosi 200 mg (tj. dvije napunjene štrcaljke ili
dvije napunjene brizgalice), a
primjenjuje se supkutanom injekcijom svaka 4 tjedna nakon dovršetka
indukcijske te
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents