Obizur

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

susoctocog alfa

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02

Designació comuna internacional (DCI):

susoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Área terapéutica:

Hemofilja A

indicaciones terapéuticas:

Trattament ta 'episodji ta' fsada f'pazjenti b'emofilja akkwiżita kkawżata minn antikorpi għall-Fattur VIII. Obizur huwa indikat fl-adulti.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2015-11-11

Informació per a l'usuari

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT. OBIZUR HUWA
GĦALL-UŻU FL-ISPTAR BISS U
GĦANDU JINGĦATA MINN FORNITUR TAL-KURA TAS-SAĦĦA BISS.
OBIZUR
500 U TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
susoctocog alfa
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu OBIZUR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata OBIZUR
3.
Kif jingħata OBIZUR
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen OBIZUR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OBIZUR U GĦALXIEX JINTUŻA
OBIZUR fih is-sustanza attiva susoctocog alfa,il-fattur VIII
antiemofiliku, sekwenza tal-porċini.
Il-fattur VIII huwa meħtieġ biex id-demm jifforma emboli u jwaqqaf
il-fsada.
F'pazjenti b'emofilja akkwiżita, fattur VIII mhuwiex jaħdem sew
peress li l-pazjent żviluppa antikorpi
għall-fattur VIII tiegħu stess li jinnewtralizzaw dan il-fattur ta'
tagħqid tad-demm.
OBIZUR jintuża għall-kura ta' episodji ta' fsada f'adulti b'emofilja
akkwiżita (disturb bil-fsada
kkawżata min-nuqqas ta' attività tal-fattur VIII minħabba
l-iżvilupp ta' antikorpi). Dawn l-antikorpi
għandhom anqas effett newtralizzanti kontra OBIZUR milli kontra
l-fattur VIII tal-bniedem.
OBIZUR ireġġa' lura l-attività nieqsa tal-fattur VIII u jgħin
lid-demm jifforma embo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OBIZUR 500 U trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett tat-trab fih nominalment 500 unità ta' fattur VIII
antiemofiliku (rDNA) imħassar
tal-qasam B, sekwenza tal-porċini, susoctocog alfa.
OBIZUR fih madwar 500 U/ml ta’ susoctocog alfa wara
r-rikostituzzjoni.
Il-qawwa (U) hija ddeterminata permezz ta' assaġġ tal-koagulazzjoni
fi stadju wieħed (OSCA).
L-attività speċifika ta' OBIZUR hija madwar 10,000 U/mg proteina.
OBIZUR (fattur VIII antiemofiliku (rDNA), sekwenza tal-porċini) huwa
proteina ppurifikata li
għandha 1448 aċidu amminiku b'massa molekulari ta' madwar 175 kDa.
Huwa prodott permezz ta’ teknoloġija tad-DNA rikombinanti
f'ċelloli tal-kliewi tal-frieħ tal-ħamster
(BHK). Iċ-ċelloli BHK huma kkulturati f'midja li fiha serum ta'
bovini fi stat ta' fetu. Il-proċess ta'
manifattura huwa ħieles minn serum tal-bniedem u prodotti ta'
proteini tal-bniedem u ma fih ebda
materjal ieħor idderivat mill-annimali.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kunjett fih 4.6 mg (198 mM) sodium f’kull mL ta’ soluzzjoni
rikostitwita.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent huwa ċar u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta' episodji ta' fsada f'pazjenti b'emofilja akkwiżita kkawżata
minn antikorpi għall-fattur VIII.
OBIZUR huwa indikat fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b'OBIZUR għandha tkun taħt is-superv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents