NutropinAq

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

somatropina

Disponible des:

Ipsen Pharma

Codi ATC:

H01AC01

Designació comuna internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Tratamento a longo prazo de crianças com insuficiência de crescimento devido à secreção inadequada de hormônio de crescimento endógeno. Tratamento a longo prazo da insuficiência de crescimento associadas com a síndrome de Turner. Tratamento de prepubertal crianças com défice de crescimento associadas a insuficiência renal crônica até o momento do transplante renal. Reposição de hormônio do crescimento endógeno em adultos com deficiência de hormônio de crescimento de infância ou do adulto-início etiologia. Deficiência de hormônio de crescimento deve ser confirmado de forma adequada antes do tratamento.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2001-02-15

Informació per a l'usuari

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Somatropina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NutropinAq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NutropinAq
3.
Como utilizar NutropinAq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NutropinAq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NUTROPINAQ E PARA QUE É UTILIZADO
NutropinAq contém somatropina, que é uma hormona do crescimento
recombinante idêntica à
hormona do crescimento natural humana produzida pelo organismo. Ela é
recombinante, o que
significa que é produzida fora do corpo através de um processo
especial. A Hormona do Crescimento
(GH) é um mensageiro químico produzido por uma pequena glândula do
cérebro chamada hipófise.
Nas crianças, ela diz ao corpo para crescer, ajudando os ossos a se
desenvolverem de forma normal e,
mais tarde na idade adulta, a GH ajuda a manter a forma de corpo e o
metabolismo normais.
EM CRIANÇAS, NUTROPINAQ É UTILIZADO:
•
Quando o corpo não produz suficiente hormona do crescimento e por
esta razão não cresce
devidamente.
•
Quando se tem síndrome de Turner. A síndrome de Turner é uma
alteração genética em raparigas
(ausência de cromossoma(s) feminino(s)) que evita o crescimento.
•
Quando os rins estão danificados e perdem a capacidade de funcionar
normalmente, afetando o
cr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 UI) solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém 5 mg de somatropina*
Um cartucho contém 10 mg (30 UI) de somatropina
* A somatropina é uma hormona de crescimento humana produzida por
células de
_Escherichia coli_
através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_População pediátrica _
-
Tratamento a longo prazo de crianças com deficiências do crescimento
provocadas por
insuficiente secreção de hormona do crescimento endógena.
-
Tratamento a longo prazo de raparigas a partir dos 2 anos de idade com
deficiências do
crescimento associadas à síndrome de Turner.
-
Tratamento de crianças na pré-puberdade com deficiências do
crescimento associadas a
insuficiência renal crónica até ao momento de um transplante renal.
_População adulta _
-
Substituição da hormona do crescimento endógena em adultos com
deficiências de hormona do
crescimento, com origem na infância ou na idade adulta. Antes de se
iniciar o tratamento, a
insuficiência de hormona do crescimento deve ser devidamente
confirmada.
-
Em adultos com deficiência de hormona do crescimento, o diagnóstico
deve ser feito em função
da etiologia:
-
_Início na idade adulta:_
o doente deve apresentar uma deficiência de hormona do crescimento
como resultado de doença hipotalâmica ou hipofisária e, ter sido
diagnosticada pelo menos uma
outra deficiência hormonal (exceto de prolactina). O exame para
detetar deficiência de hormona
do crescimento não deve ser realizado até ter sido iniciada
terapêutica de substituição adequada
para as outras deficiências hormonais.
-
_Início na infância:_
os doentes que sofreram de deficiência de hormona do crescimento
enquanto
crianças deverão ser reexaminados para confirmação da
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents