NovoSeven

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

eptacog alfa (aktiviran)

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

B02BD08

Designació comuna internacional (DCI):

eptacog alfa (activated)

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja VIII ili IX > 5 jedinica Бетезда (Be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor VIII ili faktor IX v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-VII-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (HJ) IIB-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НLА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна S u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

1996-02-23

Informació per a l'usuari

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eptakog alfa (aktivirani)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVU INJEKCIJU
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE
.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoSeven i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoSeven
3.
Kako primjenjivati NovoSeven
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoSeven
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Na poleđini: upute za uporabu lijeka NovoSeven.
1.
ŠTO JE NOVOSEVEN I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoSeven je krvni koagulacijski faktor.
Djeluje tako što stvara krvni ugrušak na mjestu krvarenja
kad vlastiti koagulacijski faktori tijela ne djeluju.
NovoSeven
se koristi
za
liječenje krvarenja i u prevenciji prekomjernog krvarenja nakon
operativnih
zahvata ili drugih važnih postupaka. Rano započinjanje terapije s
lijekom NovoSeven smanjuje obim i
trajanje krvarenja. Djeluje kod svih vrsta krvarenja, uključujući
krvarenja u zglobove. Time se
smanjuje potreba za bolničkim liječenjem i izostanak s posla i
škole.
Koristi se u određenim skupinama ljudi:
•
ako ste
_rođeni s hemofilijom_
i nemate normalan odgovor na liječenje faktorom VIII ili IX
•
ako imate
_stečenu hemofiliju_
•
ako imate
_nedostatak faktora VII_
•
ako imate
_Glanzmannovu trombasteniju_
(poremećaj krv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoSeven 1 mg (50 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoSeven 2 mg (100 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoSeven 5 mg (250 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
NovoSeven 8 mg (400 KIU) prašak i otapalo za otopinu za injekciju
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven se sastoji od praška i otapala za otopinu
za injekciju i sadrži 1 mg eptakoga alfa
(aktiviranog) po bočici (što odgovara 50 KIU/bočici).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven se sastoji od praška i otapala za otopinu
za injekciju i sadrži 2 mg eptakoga alfa
(aktiviranog) po bočici (što odgovara 100 KIU/bočici).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven se sastoji od praška i otapala za otopinu
za injekciju i sadrži 5 mg eptakoga alfa
(aktiviranog) po bočici (što odgovara 250 KIU/bočici).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven se sastoji od praška i otapala za otopinu
za injekciju i sadrži 8 mg eptakoga alfa
(aktiviranog) po bočici (što odgovara 400 KIU/bočici).
1 KIU odgovara 1000 IU (internacionalnih jedinica).
Eptakog alfa (aktivirani) je rekombinantni koagulacijski faktor VIIa
(rFVIIa) s molekulskom masom
od približno 50 000 Daltona proizveden tehnologijom rekombinantne DNA
u stanicama bubrega
novorođenoga hrčka (BHK stanicama).
Nakon rekonstitucije s otapalom, lijek sadrži 1 mg/ml eptakoga alfa
(aktiviranog).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli liofilizirani prašak. Otapalo: bistra, bezbojna otopina. pH
rekonstituirane otopine je otprilike 6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoSeven je indiciran za liječenje epizoda krvarenja i prevenciju
krvarenja u osoba koje se
podvrgavaju operativnom zahvatu ili invazivnim postupcima u sljedećim
skupinama bolesnika:
•
u bolesnika s urođenom hemofilijom s inhibitorima na koagulacijske
faktore VIII ili
IX > 5 Bethesda jedinica (BU)
•
u bolesnika s uro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents