NovoNorm

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ρεπαγλινίδη

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

1998-08-16

Informació per a l'usuari

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
NOVONORM 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
NOVONORM 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
NOVONORM 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoNorm και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το NovoNorm
3.
Πώς να πάρετε το NovoNorm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το NovoNorm
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoNorm 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-09-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-09-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-09-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents