NovoNorm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ρεπαγλινίδη

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

المجال العلاجي:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

الخصائص العلاجية:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

1998-08-16

نشرة المعلومات

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
NOVONORM 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
NOVONORM 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
NOVONORM 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoNorm και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το NovoNorm
3.
Πώς να πάρετε το NovoNorm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το NovoNorm
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoNorm 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات