Myozyme

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

alfa-alglukozidáz

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB07

Designació comuna internacional (DCI):

alglucosidase alfa

Grupo terapéutico:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Área terapéutica:

II típusú glikogén-tároló betegség

indicaciones terapéuticas:

A Myozyme hosszútávú enzimpótló kezelésre (ERT) javallt olyan betegeknél, akiknél a Pompe-betegség (acid-α-glükozidáz hiány). A betegek késői Pompe betegség a bizonyíték hatásossága korlátozott,.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2006-03-28

Informació per a l'usuari

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOZYME 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
alfa-alglükozidáz
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myozyme és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myozyme alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myozyme-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myozyme-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1
.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOZYME ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Myozyme az igazoltan Pompe-kórral diagnosztizált felnőttek,
gyermekek és serdülők kezelésére
használatos minden életkorban.
A Pompe-kórban szenvedők szervezete nem termel eleget az
alfa-glükozidáz nevű enzimből. Ez az
enzim felelős a glikogénszint (egy szénhidrátfajta)
szabályozásáért. A glikogén energiát biztosít a
szervezet számára, azonban Pompe-kór esetén a glikogénszint
túlságosan megemelkedhet.
A Myozyme egy alfa-alglükozidáz nevű mesterséges enzimet
tartalmaz, amely pótolja a Pompe-kór
miatt hiányzó természetes enzimet.
2.
TUDNIVALÓK A MYOZYME ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MYOZYME-OT:
Ha életveszélyes allergiás (túlérzékenységi) reakciókat
tapasztalt az alfa-alglükozidázra vagy a
gyógyszer (6. pontban 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg alfa-alglükozidázt tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 5 mg alfa-alglükozidázt* tartalmaz, és
hígítás után a koncentráció
0,5-4 mg/ml között változik.
*Emberi savas α-glükozidáz, amelyet rekombináns DNS
technológiával állítanak elő kínaihörcsög-
ováriumsejtekben (CHO).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myozyme alkalmazása – megerősített diagnózist követően –
Pompe-kórban (savas

-glükozidáz-
hiányban) szenvedő betegek hosszan tartó enzimpótló kezelésére
javallt.
A Myozyme felnőttek és gyermekek számára javallott, minden
életkorban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myozyme alkalmazását Pompe-kór vagy más örökletes anyagcsere-,
illetve neuromuscularis
betegségek kezelésében jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
Az alfa-alglükozidáz ajánlott adagja 20 mg/testtömegkilogramm,
kéthetente egyszer beadva.
A beteg kezelésre adott válaszát rendszeresen értékelni kell egy,
a betegség minden klinikai
megnyilvánulását értékelő, átfogó vizsgálat alapján.
_Gyermekek és idősek _
Adagolás gyermekek, serdülők, felnőttek és idősek esetén:
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy bármilyen korú gyermekek
vagy idősek esetén a Myozyme
adása során különleges szempontokat kellene figyelembe venni.
_Vese- és májkárosodásban szenvedő betegek _
A Myozyme gyógyszerbiztonságát és hatásosságát
vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem értékelték, így ezen betegcsoportoknak
különleges gyógyszeradagolási rend
nem ajánlható.
3
Az alkalmazás módja
A Myozyme-ot intravénás infúzióként kell alkalmazni.
Az 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents