Mitem 20 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung oder einer infusionslösung

País: Suïssa

Idioma: alemany

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

mitomycinum

Disponible des:

Leman SKL SA

Codi ATC:

L01DC03

Designació comuna internacional (DCI):

mitomycinum

formulario farmacéutico:

pulver zur herstellung einer injektionslösung oder einer infusionslösung

Composición:

Vorbereitung trocknen: mitomycinum 20 mg, mannitolum, für Glas.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

cytostatique

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1970-01-01

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
Mitem®
Zusammensetzung
Pulver:
Wirkstoff: Mitomycin
Hilfsstoffe: Mannitol
Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen
Anwendung:
Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Mitem 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.
Infusionslösung.
Bei intravesikaler Anwendung: inkl. Lösungsmittel
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Intravenöse Anwendung
Mitomycin wird in der palliativen Tumortherapie eingesetzt.
Mitomycin wird intravenös verabreicht als kombinierte zytostatische
Chemotherapie bei:
- fortgeschrittenem oder metastasierendem Magenkarzinom
- fortgeschrittenem und/oder metastasierendem Brustkrebs
Mitomycin als Monotherapie wird bei Magenkarzinom postoperativ
angewendet.
Intravesikale Anwendung
Anwendung zur Rezidivprophylaxe bei oberflächlichem
Harnblasenkarzinom nach transurethraler
Resektion.
Dosierung/Anwendung
Mitomycin darf nur von in dieser Therapie erfahrenen Ärzten
angewendet werden bei strenger
Indikationsstellung und unter kontinuirlicher Kontrolle der
hämatologischen Parameter. Die
Injektion muss streng intravasal und über eine sicher laufende
Infusion erfolgen. Bei paravasaler
Injektion treten im betroffenen Bereich ausgedehnte Nekrosen auf.
Soweit nicht anders verordnet, wird Mitomycin wie folgt dosiert:
Intravenöse Verabreichung
In der zytostatischen Kombinationschemotherapie bei Brustkrebs und
Magenkarzinom wird
Mitomycin intravenös als Bolusinjektion oder Infusion verabreicht.
Die empfohlene Dosierung ist 6
bis –12 mg/m2 Körperoberfläche alle 3 – bis 4 Wochen. Das
Intervall kann länger sein je nach
verwendetem Therapieschema.
In der Monotherapie ist werden bei Magenkarzinom postoperativ eine
oder mehrere 6 bis 8
wöchentliche Infusionen in der Dosierung 20 mg/m2 verabreicht. Da die
Gefahr einer zusätzlichen
Myelotoxizität besteht, darf von den erprobten Therapieprotokollen
nicht ohne speziellen Grund
abgewichen werden.
Intravesikale Verabreichung
Bei der intravesikalen Therapie