Menveo

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vacuna conjugada meningocócica grupo A, C, W-135 e Y

Disponible des:

GSK Vaccines S.r.l.

Codi ATC:

J07AH08

Designació comuna internacional (DCI):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupo terapéutico:

Vacunas bacterianas

Área terapéutica:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

indicaciones terapéuticas:

VialsMenveo está indicado para la inmunización activa de niños (a partir de los dos años de edad), adolescentes y adultos en riesgo de exposición a Neisseria meningitidis serogrupos a, C, W135 e y, para prevenir la enfermedad invasiva. El uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENVEO POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Vacuna conjugada frente al meningococo de los serogrupos A, C, W-135 e
Y
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE A USTED O A SU HIJO
LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Menveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que a usted o a su hijo le administren
Menveo
3.
Cómo usar Menveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Menveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MENVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Menveo es una vacuna que se emplea para la inmunización activa de
niños (a partir de los 2 años
de edad), adolescentes y adultos que se encuentren en riesgo de
exposición a una bacteria llamada
_Neisseria meningitidis_
de serogrupos A, C, W-135 e Y, con el objeto de prevenir enfermedades
invasivas
_. _
La vacuna funciona de tal manera que hace que su organismo genere su
propia protección
(anticuerpos) frente a estas bacterias.
Las bacterias de los serogrupos grupo A, C, W-135 e Y de
_Neisseria meningitidis_
pueden provocar
infecciones graves que, incluso, pueden poner en peligro la vida del
paciente, como la meningitis
o la septicemia (envenenamiento de la sangre).
Menveo no puede provocar meningitis bacteriana. Esta vacuna contiene
una proteína (llamada
CRM
197
) de la bacteria que causa la difteria. Menveo no protege frente a la
difteria. Por tanto, usted
(o su hijo) deberá recibir otras vacunas que le protejan de la
difteria cuando llegue el momento o si
su médico se lo aconseja.
2.
QUÉ NECESITA SABER 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Menveo polvo y solución para solución inyectable
Vacuna conjugada contra meningococo de los serogrupos A, C, W-135 e Y.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml de vacuna reconstituida) contiene:
(Contenido original del polvo)
•
Oligosacárido meningocócico del grupo A
10 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7 a 33,3 microgramos
(Contenido original de la solución)
•
Oligosacárido meningocócico del grupo C
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1 a 12,5 microgramos
•
Oligosacárido meningocócico del grupo W-135
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
3,3 a 8,3 microgramos
•
Oligosacárido meningocócico del grupo Y
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6 a 10,0 microgramos
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Polvo y solución para solución
_ _
inyectable (polvo y solución inyectable).
El polvo es compacto y de color blanco a blanquecino.
La solución es incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Menveo está indicado para la inmunización activa de niños (a partir
de los 2 años), adolescentes
y adultos con riesgo de exposición a
_Neisseria meningitidis_
de los serogrupos A, C, W-135 e Y, con el
fin de prevenir la infección por enfermedades invasivas.
El uso de esta vacuna se debe realizar de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Niños (a partir de los 2 años), adolescentes y adultos _
Menveo se debe administrar en una dosis única (0,5 ml).
Para garantizar la presencia de concentraciones de anticuerpos
óptimas contra todos los serogrupos
cubiertos por la vacuna, el calendario de vacunación primaria con
Menveo debe finalizar un mes antes
de que comience el riesgo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2023

Veure l'historial de documents