Menveo

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vacuna conjugada meningocócica grupo A, C, W-135 e Y

Предлага се от:

GSK Vaccines S.r.l.

АТС код:

J07AH08

INN (Международно Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Терапевтична група:

Vacunas bacterianas

Терапевтична област:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Терапевтични показания:

VialsMenveo está indicado para la inmunización activa de niños (a partir de los dos años de edad), adolescentes y adultos en riesgo de exposición a Neisseria meningitidis serogrupos a, C, W135 e y, para prevenir la enfermedad invasiva. El uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENVEO POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Vacuna conjugada frente al meningococo de los serogrupos A, C, W-135 e
Y
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE A USTED O A SU HIJO
LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Menveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que a usted o a su hijo le administren
Menveo
3.
Cómo usar Menveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Menveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MENVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Menveo es una vacuna que se emplea para la inmunización activa de
niños (a partir de los 2 años
de edad), adolescentes y adultos que se encuentren en riesgo de
exposición a una bacteria llamada
_Neisseria meningitidis_
de serogrupos A, C, W-135 e Y, con el objeto de prevenir enfermedades
invasivas
_. _
La vacuna funciona de tal manera que hace que su organismo genere su
propia protección
(anticuerpos) frente a estas bacterias.
Las bacterias de los serogrupos grupo A, C, W-135 e Y de
_Neisseria meningitidis_
pueden provocar
infecciones graves que, incluso, pueden poner en peligro la vida del
paciente, como la meningitis
o la septicemia (envenenamiento de la sangre).
Menveo no puede provocar meningitis bacteriana. Esta vacuna contiene
una proteína (llamada
CRM
197
) de la bacteria que causa la difteria. Menveo no protege frente a la
difteria. Por tanto, usted
(o su hijo) deberá recibir otras vacunas que le protejan de la
difteria cuando llegue el momento o si
su médico se lo aconseja.
2.
QUÉ NECESITA SABER 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Menveo polvo y solución para solución inyectable
Vacuna conjugada contra meningococo de los serogrupos A, C, W-135 e Y.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml de vacuna reconstituida) contiene:
(Contenido original del polvo)
•
Oligosacárido meningocócico del grupo A
10 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7 a 33,3 microgramos
(Contenido original de la solución)
•
Oligosacárido meningocócico del grupo C
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1 a 12,5 microgramos
•
Oligosacárido meningocócico del grupo W-135
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
3,3 a 8,3 microgramos
•
Oligosacárido meningocócico del grupo Y
5 microgramos
Conjugado con proteína CRM
197
de
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6 a 10,0 microgramos
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Polvo y solución para solución
_ _
inyectable (polvo y solución inyectable).
El polvo es compacto y de color blanco a blanquecino.
La solución es incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Menveo está indicado para la inmunización activa de niños (a partir
de los 2 años), adolescentes
y adultos con riesgo de exposición a
_Neisseria meningitidis_
de los serogrupos A, C, W-135 e Y, con el
fin de prevenir la infección por enfermedades invasivas.
El uso de esta vacuna se debe realizar de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Niños (a partir de los 2 años), adolescentes y adultos _
Menveo se debe administrar en una dosis única (0,5 ml).
Para garantizar la presencia de concentraciones de anticuerpos
óptimas contra todos los serogrupos
cubiertos por la vacuna, el calendario de vacunación primaria con
Menveo debe finalizar un mes antes
de que comience el riesgo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-10-2015
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 05-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-10-2015
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-10-2015
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-10-2015
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-10-2015
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-10-2015
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-10-2015
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023
Листовка Листовка хърватски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите