País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dichlorhydrate de bétahistine 24 mg
BOUCHARA-RECORDATI
dichlorhydrate de bétahistine 24 mg
24 mg
Comprimé
pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine 24 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
liste I
ANTIVERTIGINEUX (N système nerveux central).
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX - code ATC : N07CA01.Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2004-01-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022 Dénomination du médicament LECTIL 24 mg, comprimé Dichlorhydrate de bétahistine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LECTIL 24 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LECTIL 24 mg, comprimé ? 3. Comment prendre LECTIL 24 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LECTIL 24 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LECTIL 24 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX - code ATC : N07CA01. Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LECTIL 24 mg, comprimé ? Ne prenez jamais LECTIL 24 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la bétahistine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si ulcère de l'estomac ou du duodénum en poussée ou en cours de traitement. · si phéochromocytome (excroissance anormale de la glande médullo-surrénale, sécrétant des substances qui provoquent une hypertensi Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LECTIL 24 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dichlorhydrate de bétahistine................................................................................................. 24 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de 48 mg par jour de bétahistine. Dans les autres cas, utiliser un dosage inférieur. Population adulte : LECTIL 24 mg, comprimé, sera administré à raison de 1 comprimé 2 fois par jour, de préférence au milieu du repas. Population pédiatrique : LECTIL 24 mg, comprimé, ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent en-dessous de 18 ans compte- tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. Durée de traitement La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues. Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité au dichlorhydrate de bétahistine ou à l'un des composants de ce médicament, mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Ulcère gastro-duodénal en poussée ; · Phéochromocytome. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales : L'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière chez les patients souffrant d’asthme bronchique (risque de bronchoconstriction) et les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal. La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des path Llegiu el document complet