LECTIL 24 mg, comprimé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

dichlorhydrate de bétahistine 24 mg

Dostupné s:

BOUCHARA-RECORDATI

INN (Mezinárodní Name):

dichlorhydrate de bétahistine 24 mg

Dávkování:

24 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine 24 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTIVERTIGINEUX (N système nerveux central).

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX - code ATC : N07CA01.Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2004-01-12

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022
Dénomination du médicament
LECTIL 24 mg, comprimé
Dichlorhydrate de bétahistine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LECTIL 24 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LECTIL
24 mg, comprimé ?
3. Comment prendre LECTIL 24 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LECTIL 24 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LECTIL 24 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX - code ATC : N07CA01.
Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LECTIL
24 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais LECTIL 24 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la bétahistine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
si ulcère de l'estomac ou du duodénum en poussée ou en cours de
traitement.
·
si phéochromocytome (excroissance anormale de la glande
médullo-surrénale, sécrétant des substances qui
provoquent une hypertensi

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LECTIL 24 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de
bétahistine.................................................................................................
24 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe
cochléaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de
48 mg par jour de bétahistine.
Dans les autres cas, utiliser un dosage inférieur.
Population adulte :
LECTIL 24 mg, comprimé, sera administré à raison de 1 comprimé 2
fois par jour, de préférence au milieu
du repas.
Population pédiatrique :
LECTIL 24 mg, comprimé, ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent en-dessous de 18 ans compte-
tenu de l’absence de données concernant la sécurité et
l’efficacité.
Durée de traitement
La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler
éventuellement suivant l'évolution de la
maladie, en cures continues ou discontinues.
Mode d’administration
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre
d'eau au cours des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au dichlorhydrate de bétahistine ou à l'un des
composants de ce médicament, mentionnés
à la rubrique 6.1 ;
·
Ulcère gastro-duodénal en poussée ;
·
Phéochromocytome.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales :
L'administration de bétahistine nécessite une surveillance
particulière chez les patients souffrant d’asthme
bronchique (risque de bronchoconstriction) et les patients ayant des
antécédents d’ulcère gastro-duodénal.
La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des path