Lacosamide Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

лакозамид

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N03AX18

Designació comuna internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-09-18

Informació per a l'usuari

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид Accord
3.
Как да приемате Лакозамид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфор
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 100 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 150 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 100 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 150 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 200 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
50 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,105 mg лецитин (соев).
100 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,210 mg лецитин (соев).
150 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,315 mg лецитин (соев).
200 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,420 mg лецитин (соев).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални, с приблизителен размер
10,3 x 4,8 mm, обвити таблетки с вдлъбнато
релеф
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents