Lacosamide Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

лакозамид

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

епилепсия

indications thérapeutiques:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-09-18

Notice patient

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД ACCORD 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид Accord
3.
Как да приемате Лакозамид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфор
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 100 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 150 mg филмирани таблетки
Лакозамид Accord 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 100 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 150 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид Accord 200 mg филмирани таблетки
Една филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
50 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,105 mg лецитин (соев).
100 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,210 mg лецитин (соев).
150 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,315 mg лецитин (соев).
200 mg: Всяка филмирана таблетка съдържа
0,420 mg лецитин (соев).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лакозамид Accord 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални, с приблизителен размер
10,3 x 4,8 mm, обвити таблетки с вдлъбнато
релеф
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2017
Notice patient Notice patient danois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2017
Notice patient Notice patient grec 16-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2017
Notice patient Notice patient français 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2017
Notice patient Notice patient italien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2017
Notice patient Notice patient letton 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2023
Notice patient Notice patient croate 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents