Jaypirca

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pirtobrutinib

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L01E

Designació comuna internacional (DCI):

pirtobrutinib

Grupo terapéutico:

Inhibidores de la proteína quinasa

Área terapéutica:

Linfoma, Célula del Manto

indicaciones terapéuticas:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2023-10-30

Informació per a l'usuari

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JAYPIRCA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JAYPIRCA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pirtobrutinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jaypirca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jaypirca
3.
Cómo tomar Jaypirca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jaypirca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JAYPIRCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jaypirca es un medicamento para el cáncer que contiene el principio
activo pirtobrutinib. Pertenece a
una clase de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina quinasa
de Bruton (BTK).
Se utiliza solo (monoterapia) para tratar el linfoma de células del
manto (LCM) en pacientes adultos
que han sido tratados previamente con otro inhibidor de BTK. El LCM es
un cáncer agresivo (de
crecimiento rápido) de un tipo de glóbulo blanco llamado linfocitos
B. Los linfocitos B son parte del
sistema inmune (las defensas naturales del cuerpo). Este medicamento
se utiliza cuando el cáncer ha
reaparecido (recaída) o el tratamiento no ha funcionado
(re
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jaypirca 50 mg comprimidos recubiertos con película
Jaypirca 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jaypirca 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
pirtobrutinib.
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 38 mg de lactosa
(como monohidrato).
Jaypirca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
pirtobrutinib.
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 77 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Jaypirca 50 mg comprimidos recubiertos con película
Azul, 9 x 9 mm, comprimido en forma de triángulo arqueado grabado con
"Lilly 50" en una cara y
"6902" en la otra.
Jaypirca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Azul, 10 mm, comprimido redondo grabado con "Lilly 100" en una cara y
"7026" en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Jaypirca en monoterapia está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos con linfoma de células
del manto (LCM) en recaída o refractario que hayan sido tratados
previamente con un inhibidor de la
tirosina quinasa de Bruton (BTK).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Jaypirca debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en el uso de
tratamientos contra el cáncer.
3
Posología
La dosis recomendada es de 200 mg de pirtobrutinib una vez al día.
L
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents