Ivabradine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Südame teraapia

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. Ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersorin koos beeta-blokaatorid patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin (_ivabradinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Ivabradine Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Zentiva (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südameliha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused kaksikkumerad valged tabletid läbimõõduga 6,5 mm, mille
ühel küljel on sügav
poolitusjoon ja teisel küljel on sissepressitud "5". Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümarad tabletid läbimõõduga ligikaudu 7,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
minutis on ≥ 70. Ivabradiin on
näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga täiskasvanud
patsientidel, kelle pulsisagedus on ≥ 75
löögi minutis; kombinatsioonis standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega, või juhul kui
beetablokaatorid on vastunäidustatud või esineb nende talumatus (vt
lõik 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi _
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents