Instanyl

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Le Fentanyl citrate

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

N02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Analgésiques

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Instanyl est indiqué pour la prise en charge des accès douloureux paroxystiques chez les adultes recevant déjà un traitement opioïde d'entretien contre la douleur cancéreuse chronique. La douleur percée est une exacerbation transitoire de la douleur qui survient sur un fond de douleur persistante autrement contrôlée.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2009-07-20

Informació per a l'usuari

                                93
B. NOTICE
94
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INSTANYL 50 MICROGRAMMES/DOSE, SOLUTION POUR PULVÉRISATION NASALE
INSTANYL 100 MICROGRAMMES/DOSE, SOLUTION POUR PULVÉRISATION NASALE
INSTANYL 200 MICROGRAMMES/DOSE, SOLUTION POUR PULVÉRISATION NASALE
fentanyl
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez plus d'informations à
votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou à votre
infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce qu’Instanyl et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Instanyl
3.
Comment utiliser Instanyl
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Instanyl
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’INSTANYL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Instanyl contient comme substance active du fentanyl et appartient à
un groupe d’antalgiques puissants
que l’on appelle les opioïdes. Les opioïdes agissent en bloquant
les signaux de la douleur qui vont vers
le cerveau.
Instanyl agit rapidement et on l’utilise pour soulager les accès
douloureux paroxystiques chez les
patients adultes atteints d’un cancer et prenant déjà d’autres
antalgiques de type opioïde pour le
traitement des douleurs de fond.
L’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui
survient brutalement malgré la
prise des autres antalgiques habituels de type opioïde.
2.
QU
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Instanyl 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Instanyl 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Instanyl 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Instanyl 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Chaque millilitre de solution contient une quantité de citrate de
fentanyl équivalente à
500 microgrammes de fentanyl.
1 dose (100 microlitres) contient 50 microgrammes de fentanyl.
Instanyl 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Chaque millilitre de solution contient une quantité de citrate de
fentanyl équivalente à
1 000 microgrammes de fentanyl.
1 dose (100 microlitres) contient 100 microgrammes de fentanyl.
Instanyl 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Chaque millilitre de solution contient une quantité de citrate de
fentanyl équivalente à
2 000 microgrammes de fentanyl.
1 dose (100 microlitres) contient 200 microgrammes de fentanyl.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale (pulvérisation nasale).
Solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Instanyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux
paroxystiques chez des patients adultes
recevant déjà un traitement de fond opioïde pour des douleurs
chroniques d’origine cancéreuse. Un
accès douloureux paroxystique est une exacerbation passagère d’une
douleur chronique par ailleurs
contrôlée par un traitement de fond.
Les patients sous traitement de fond opioïde sont ceux prenant au
moins 60 mg par jour de morphine
par voie orale, au moins 25 microgrammes par heure de fentanyl
transdermique, au moins 30 mg par
jour d’oxycodone, au moins 8 mg par jour d'hydromorphone par voie
orale ou une dose
équianalgésique d'un autre opioïde pendant une durée d’au moins
une semaine.
4.2
POSOLOGIE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents