Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vildagliptin, metformin-hydrochlorid

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BD08

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2008-11-30

Informació per a l'usuari

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Icandra
3.
Sådan skal du tage Icandra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Icandra, vildagliptin og metformin, tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale
antidiabetika”.
Icandra bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Denne type diabetes
kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus. Icandra bruges
når diabetes ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre
lægemidler til behandling af
diabetes (insulin eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon.
Både insulin og glucagon produceres i bugspytkirtlen. Insulin er med
til at sænke blodsukkeret, især
efter måltiderne. Glucagon får leveren til at producere sukker,
hvilket får blodsukkeret til at stige.
HVORDAN ICANDRA VIRKER
De 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”SEH” på den
anden side.
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”FLO”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Icandra er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne
med type 2-diabetes mellitus:
•
hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.
•
hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Icandra bør
individualiseres på basis af patientens
aktuelle regime, effektivitet og tolerabilitet, uden at overskride den
maksimalt anbefalede daglige
dosis på 100 mg vildagliptin. Behandling med Icandra kan påbegyndes
med én tablet på enten
50 mg/850 mg eller 50 mg/1000 mg to gange dagli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte