Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

vildagliptin, metformin-hydrochlorid

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

A10BD08

INN (Jina la Kimataifa):

vildagliptin, metformin

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Matibabu dalili:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 25

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2008-11-30

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Icandra
3.
Sådan skal du tage Icandra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Icandra, vildagliptin og metformin, tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale
antidiabetika”.
Icandra bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Denne type diabetes
kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus. Icandra bruges
når diabetes ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre
lægemidler til behandling af
diabetes (insulin eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon.
Både insulin og glucagon produceres i bugspytkirtlen. Insulin er med
til at sænke blodsukkeret, især
efter måltiderne. Glucagon får leveren til at producere sukker,
hvilket får blodsukkeret til at stige.
HVORDAN ICANDRA VIRKER
De 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Icandra 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”SEH” på den
anden side.
Icandra 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”FLO”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Icandra er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne
med type 2-diabetes mellitus:
•
hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.
•
hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Icandra bør
individualiseres på basis af patientens
aktuelle regime, effektivitet og tolerabilitet, uden at overskride den
maksimalt anbefalede daglige
dosis på 100 mg vildagliptin. Behandling med Icandra kan påbegyndes
med én tablet på enten
50 mg/850 mg eller 50 mg/1000 mg to gange dagli
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-09-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii