Hizentra

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ľudský normálny imunoglobulín (SCIg)

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

J06BA01

Designació comuna internacional (DCI):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Grupo terapéutico:

Imunitný séra a imunoglobulíny,

Área terapéutica:

Syndrómy imunologickej nedostatočnosti

indicaciones terapéuticas:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HIZENTRA 200 MG/ML ROZTOK NA SUBKUTÁNNU INJEKCIU
normálny ľudský imunoglobulín (SCIg = podkožne podaný
imunoglobulín)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Hizentra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hizentru
3.
Ako použiť Hizentru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hizentru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HIZENTRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HIZENTRA
Hizentra patrí do kategórie liekov nazývaných normálne ľudské
imunoglobulíny. Imunoglobulíny sú
tiež známe ako protilátky a sú to krvné proteíny, ktoré
pomáhajú telu v boji proti infekciám.
AKO HIZENTRA ÚČINKUJE
Hizentra obsahuje imunoglobulíny, ktoré boli pripravené z krvi
zdravých ľudí.
Imunoglobulíny sú produkované imunitným systémom ľudského tela.
Pomáhajú telu bojovať s
infekciami spôsobenými baktériami a vírusmi alebo udržiavať
rovnováhu vo vašom imunitnom
systéme (nazývanom imunomodulácia).
Tento liek účinkuje presne tak isto ako imunoglobulíny prirodzene
prítomné vo vašej krvi.
NA ČO SA HIZENTRA POUŽÍVA
_Substitučná liečba _
Hizentra sa používa na zvýšenie abnorm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hizentra 200 mg/ml roztok na subkutánnu injekciu
Hizentra 200 mg/ml injekčný roztok na subkutánne použitie v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Normálny ľudský imunoglobulín (SCIg)
Jeden ml obsahuje:
Normálny ľudský imunoglobulín
..................................................................................................
200 mg
(čistota: minimálne 98 % je imunoglobulín typu G (IgG))
Injekčné liekovky
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje: 1 g
normálneho ľudského imunoglobulínu
Každá injekčná liekovka s objemom 10 ml roztoku obsahuje: 2 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Každá injekčná liekovka s objemom 20 ml roztoku obsahuje: 4 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Každá injekčná liekovka s objemom 50 ml roztoku obsahuje: 10 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Naplnené injekčné striekačky
Každá naplnená injekčná striekačka s 5 ml roztoku obsahuje: 1 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Každá naplnená injekčná striekačka s 10 ml roztoku obsahuje: 2 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Každá naplnená injekčná striekačka s 20 ml roztoku obsahuje: 4 g
normálneho ľudského
imunoglobulínu
Rozdelenie podtried IgG (približné hodnoty):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Maximálny obsah IgA je 50 mikrogramov/ml.
Vyrobené z ľudskej plazmy.
Pomocné látky so známym účinkom:
Hizentra obsahuje približne 250 mmol/l (rozsah: 210 až 290)
L-prolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na subkutánnu injekciu.
Roztok je číry a svetložltý alebo svetlohnedý.
Hizentra má približnú osmolalitu 380 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
3
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Substitučná liečba u dospelých, detí a dospievajúcich (0 – 18
rokov) s diagnózou:
-
Syndrómy primárnej imunodeficiencie s narušenou
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2022

Veure l'historial de documents