Giapreza

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Angiotensiini II-asetaatti

Disponible des:

PAION Deutschland GmbH

Codi ATC:

C09

Designació comuna internacional (DCI):

angiotensin II

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

Hypotension; Shock

indicaciones terapéuticas:

Giapreza on tarkoitettu hoitoon tulenkestävien hypotensio aikuisilla, joilla on septinen tai muita kaupan iskuja, jotka jäävät verenpainetta alentavaa huolimatta riittävä määrä palauttamista ja soveltamista katekoliamiinien ja muiden käytettävissä olevien vasopressorien hoitoja.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2019-08-23

Informació per a l'usuari

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
GIAPREZA 2,5 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
angiotensiini II
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GIAPREZA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
GIAPREZA-valmistetta
3.
Miten GIAPREZA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GIAPREZA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GIAPREZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GIAPREZA-valmisteen vaikuttava aine on angiotensiini II, joka on
elimistön normaalisti tuottama
yhdiste. Se supistaa ja kaventaa verisuonia ja nostaa siten
verenpainetta.
GIAPREZA-valmistetta käytetään ensihoidossa verenpaineen
nostamiseksi normaalille tasolle
aikuisilla potilailla, joilla on hyvin alhainen verenpaine ja joille
ei saada hoitovastetta nesteytyksestä
tai muista verenpainetta nostavista lääkkeistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
GIAPREZA-VALMISTETTA
SINULLE EI SAA ANTAA GIAPREZA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen angiotensiini II:lle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Lääkärille tai sairaanhoitajalle tulee kertoa ennen lääkkeen
käyttöä, jos jokin edellä mainituista koskee
sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
GIAPREZA-valm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GIAPREZA 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra konsentraattia sisältää angiotensiini II
-asetaattia määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa
angiotensiini II:ta.
Yksi 1 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 2,5 mg
angiotensiini II:ta.
Yksi 2 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 5 mg
angiotensiini II:ta.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas ja väritön liuos.
pH: 5,0–6,0
Osmolariteetti: 130–170 mOsm/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
GIAPREZA on tarkoitettu vaikeahoitoisen hypotension hoitoon
aikuisille, joilla on septinen tai muu
distributiivinen sokki ja joiden verenpaine pysyy matalana
verivolyymin riittävästä korvauksesta ja
katekolamiinien ja muiden saatavilla olevien vasopressorihoitojen
käytöstä huolimatta (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GIAPREZA-valmistetta määräävällä lääkärillä on oltava
kokemusta sokin hoidosta, ja valmiste on
tarkoitettu käytettäväksi akuuttihoito- ja sairaalaympäristössä.
Annostus
GIAPREZA-valmisteen suositeltu aloitusannos on 20 nanogrammaa (ng)/kg
minuutissa jatkuvana
infuusiona laskimoon.
GIAPREZA on laimennettava 9 mg/ml (0,9-prosenttiseen)
natriumkloridi-injektioliuokseen ennen
käyttöä. Yksi tai kaksi millilitraa GIAPREZA-valmistetta on
laimennettava 9 mg/ml (0,9-prosenttiseen)
natriumkloridi-injektioliuokseen siten, että lopulliseksi
pitoisuudeksi tulee 5 000 ng/ml tai 10 000 ng/ml
(ks. taulukko 1).
3
TAULUKKO 1:
LAIMENNETUN LIUOKSEN VALMISTUS
NESTERAJOIT
US?
INJEKTIOPULLO
N VAHVUUS
VEDETTÄVÄ
MÄÄRÄ
(ML)

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents